“Elég” szerintetek a kombinált teszt, vagy inkább Prena?

"Az a baj, hogy a kombinált nem csak az UH-t és a véreredménytvveszi figyelembe, hanem az életkort is. Ha valaki nagyon fiatal vagy nagyon idős az torzíthat sokat az eredményen."

Ez téves felfogás. A kombinált a tényleges kockázatot becsli. Ha valaki fiatalabb, akkor egyszerűen rosszabb uh mellett is kisebb a betegségek kockázata. Tök mindegy, hogy mondjuk az 1:1000 jó labor és uh de magas anyai életkor, vagy fiatal életkor és rosszabb uh meg labor alapján jött ki, az ilyen gyerekek 1 ezreléke beteg.

"Ha kombináltat csinálta az ember és azon magas kockázat jön ki felesleges a nipt teszt, mert akkor már amnicentézis kell."

Én mondjuk egy 1:100 kombinált után, ami rossznak számít, előbb csináltatnék egy NIPT-et is, mert 99%, hogy egészséges a baba. Az amniocentézis vetélést okozhat egészséges babánál is, csakis rossz NIPT alapján csináltatnám. De mondjuk 1:5 kombinált után is megcsináltatnám a NIPT-e előbb, mert még akkor is 80% hogy egészséges.

Kombinált pénzkidobás..

Ha nem akarsz Prenat/ nifty stb akkor inkább semmit.

Nem genetiaki eredetű, vagy amire nem vizsgál gond persze lehet ott is.. hibaszázalék is akad..de az a biztos.

Kombi teszt azolyan, mint a lottón a valószínűség, aztán vagy bejön, vagy nem..

Hány éves vagy?

Ha biztosra akarsz menni, méhlepény biopsziára mész. Nem tudom, hogy ezt kérésre megcsinálják-e államiban, egy bizonyos kor felett javasolt. Nekem a genetikus azt mondta, hogy felejtsem el ezeket a vértesztetek, és a következő babával is menjek biopsziára alapból.

Negatív prena mellett down szindrómás babája lett a barátnőmnek.

Nekem is negatív lett, mégis elküldtek biopsziára, mert kérdéses volt egy fejlődési rendellenesség. Feleslegesen dobtam ki 200 ezer ft-ot prenara. Kombináltra semmiképp ne.

#35 Ezek a biopsziák viszont csak 1-1 betegségre néznek, mindegyikre újat kell szúrni, nem?

A nipt viszont többre néz és legfeljebb akkor kell szúrni, ha rossz lesz.

A kombinált teszt sem hülyeség, csak a helyén kell kezelni a dolgokat.

A Down szindróma kockázata 30 évesen 1:910, a többi kromoszómarendellenessége még ennél is kevesebb. Ezzel szemben mondjuk a szívfejlődési rendellenességek gyakorisága kb. 1:100-hoz, az összes fejlődési rendellenesség aránya 2-4%, a terhességi toxaemia kockázata 5-8%.

Mégis rengeteg ember van, aki kifizet akár 250