Populáció genetikában jártas személy tudna segíteni?

VI./6

Az anyag genotípusa X(A)X(a) (tehát 50% eséllyel heterozigóta, ahogy te is írtad. Az apa genotípusa a feladat szövege alapján megegyezik a 7. személyével, azaz X(a)Y. Ebből a házasságból a következő genotípusú utódok születhetnek 25-25% eséllyel:

X(A)X(a) - egészséges lány

X(a)X(a) - színtévesztő lány

X(A)Y - egészséges fiú

X(a)Y - színtévesztő fiú

Szóval igazad van, hogy ha fiú születik, akkor 50% eséllyel lesz beteg, de ez ugyanúgy igaz akkor is, ha lány születik (hiszen az apa színtévesztő).

VI./7.

"A másik kérdésem pedig a 7 es feladattal lenne. A megoldókulcs majdnem stimm azon kívül, hogy ott csak egyszer szorozza be 0,5 el az egészet. Ellenérvem: 0,5 az esély arra hogy fiú születik, ha ez teljesült újra 0,5 arra az esély hogy a fiú beteg lesz."

Fogalmam sincs, honnan jött az újabb 0,5.

A nem színtévesztő apa biztosan X(A)Y, azaz 0,5 eséllyel örökíti az X(A)-t és 0,5 eséllyel az Y-t, de ha fiú utódról van szó (márpedig a feladat szövege erre vonatkozik), akkor csak az Y kromoszómát kaphatja.

Tehát az számít, mit örököl az anyától (ahogy a 4. válaszoló is írta), csak akkor lesz színtévesztő, ha az anyától recesszív allélt örököl. Az anya homozigóta domináns vagy heterozigóta lehet. Csak akkor örökíthet recesszív allélt, ha heterozigóta, ennek az esélye: 2pq/(p^2+2pq). Tehát pq/(P^2+2pq) eséllyel örökít recesszív allélt.

pq/(P^2+2pq) = (1-q)q/(1-q^2) = (1-q)q/(1-q)(1+q) = q/(1+q) = 0,09/1,09 = 0,08256

Tehát 8,26% eséllyel lesz beteg fia.