Van két kisgyermekünk. Mindkettő fejlődési rendellenességgel született. Szerintetek ez puszta véletlen vagy bennem/páromban van valami rendellenesség?

Megértem az aggodalmadat. Én is így lennék. Ha a te családodban nem fordultak elő hasonló deformációk, akkor nagyon úgy néz ki, hogy a párod génjei nem igazán tökéletesek. Ha így áll a dolog, akkor én egy nagyon visszataszító megoldást javaslok:

Vállalj mégegy kicsit, de annak ne a mostani párod legyen a vérszerinti apukája. Legyen ez egy egyéjszakás kaland emléke. Erről jobb, ha nem is tud.

( Na, most mit fogok én ezért a többiektől kapni!!!!)

Hát ha utánanézel a történelemben akkor látszik hogy a nemesi családokban gyakori volt a rendellenességgel született gyerekek száma a sok belső házasság miatt, mert ilyenkor a genetikai állományba mutációk kerültek amik nem tudtak kiszűrődni.

Ne vedd magadra de fennáll a veszélye hogy te és a párod nem kimondottan vagytok jók együtt genetikailag, de valószínűbbnek tartom kromoszómavizsgálat hiányában hogy egyszerűen szerencsétlen véletlenről van szó

(persze én nem vagyok orvos, de biztosat csak adatokkal állíthat bárki is, így senki nem mondhatja hogy igen, de az sem hogy nem ennyi adatból).

Btw ha babát születik matematikailag ennyi adatból azt mondanám valószínűbb hogy egészséges lesz, de én mindenképpen utánanéznék először ezeknek, mert akkor aztán fel lehet készülni a lehetőségekre.

Figyelj nem véletlen mondják azt, hogy nem kromoszóma rendellenesség. Azért mondják azt, mert nem az.

De egyébként is, a kromoszómarendellenessége is megtermékenyítéskor alakul ki. Nálatok nyilván nincs semmi baj, hiszen az látszódna. Nem érnél semmit egy kromoszómavizsgálattal.

Ezer meg egy oka lehet. Idősebb nőknél pl. azért gyakoribb (35 felett eléggé megugrik a Down-sy. előfordulása), mert elöregednek a petesejtek.

Lehet spontán mutáció, károsító hatások (besugárzás, gyógyszerek, bizonyos vírusfertőzések, alkohol), anyai betegségek...