Nagyon elkeseredett 13 hetes kismama vagyok. Csináltattam kombinált tesztet + Uh-ot. A vérvételi eredmény nem lett jó a PApp-a szint kicsivel alacsonyabb lett. Szerintetek ez nagy baj? Ezek voltak az Uh papíron.

Szia. 1:229 azt jelenti, hogy 229 nőből egynek biztos, hogy Down-os lesz a gyereke.

Orrcsont és tarkóredő nem számít. Rengeteg olyan gyerek születik, főleg fiataloknál ahol ezek megvoltak a baba mégis Down kóros. Tudom, hogy itt gyakorin legtöbben azt mondják, hogy jó volt az UH a többi nem érdekes.. sajnos tévednek.

3 fölötti tarkóredővel is születik egészséges és 3 alattival is beteg. Biológia. Soha nincs 100%, ahogy a doktornő szokta nálunk mondani mikor UH után kérdezik: genetikát nem látok.

1:250 alatt kötelező felajánlani a magzatvíz vételt, mivel nagyobb az esélye, hogy beteg mint annak, hogy elvetélsz a szúrástól. (0,5% kb. 2 hétig)

Ha nagyon irtózol a szúrástól lehet quadrát tesztet csináltatni, vagy vannak már igen drága vér tesztek amik kb. 95%-os eredményt adnak, de ha rossz az eredményed akkor -mivel nem diagnosztikus értékűek- meg kell csináltatnod a mintavételt.

Persze mindez felesleges, ha beteg babát is felnevelnél.

Én is csináltattam kombinált tesztet,de már megbántam mert hiába 1:15000-hez lett a Down-szindróma eredmény ,a 19.héten amniocentézist csináltak,mert a 18.heti uh-on agyi cisztát látott a dokim a babám agyában+ intenzív bélárnyékot.És ezek megemelték a rendellenességek százalékát.

Így tanácsolták hogy csináltassuk meg....meg is tettük és nem bántam meg,de viszont az a 3 hét míg az eredményt vártuk ideg örlő volt...Tudom hogy 1% a vetélés arány ,de ez manapság már rutin beavatkozásnak számít..

1:229-hez eredmény sajnos nem 0,4%-ot jelent, hanem 4%-ot.

100/229-cel.

A vetélés kockázata 0,5 és 1% között mozog, kórháza válogatja. A babának meg 4% esélye van a Down-ra.

De ezek csak számok. Az Istenhegyi úton mondták, hogy született már 1:4-hez eredménnyel egészséges baba.

Itt tényleg az a kérdés, hogy betegen vállalnád-e, ha nem, akkor magzatvíz viszgálat, ha igen, akkor ez szükségtelen.

6.: azért gondolom nem matektanár vagy ... az igenis 0,4%

Ne parázz. Legtöbbször 1:200 felett pozitivra se szokták venni. Semmi más csak egy esélyszámítás: ami ténylegesen arra utalhatna, hogy beteg a baba azaz orcsont hiánya és a 3mm feletti tarkóredő. Ez nálad mind rendben van.

Ha gondolod csináltasd meg a méhlepénybiopsziát, ha rendesen pihensz utána akkor nem lesz semmi baj - de megnyugszol. Javaslom az Istenhegyi génklinikát, egyszerüen fantasztikus ahogy ott bánnak az emberrel (4 nap alatt van eredmény, nem 6 hét, igaz 65e Ft). Szerintem mindenképp beszélj velük, egy genetikus normálisabban tud tanácsot adni mint egy sima nőgyógyász.

Én is átmentem ezen amin te (1:140es eredménnyel): kapsz egy papírt amin pirossal virit, hogy Down-kór pozitiv ... csak ezt nem magyarázza el senki, hogy mit jelent. Köze nincs ahhoz hogy ténylegesen beteg-e a baba - csakhogy ennyi meg annyi esélye van. Te esetedben ezzel az ereménnyel minden 229. baba beteg ... nem rád fog esni. Ha már a mostani "tudással" kapnám nem ugyanezt a papírt. nem biztos hogy megböketném magam ujra miatta.

Szóval no para, nincs semmi baj. Fel a fejjel!

Nem kell ott maradni: kb. 15 perc a vizsgálat, 15-20 percet pihensz utána és mehet is haza.

Csak időpontot kell kérni elötte.

Elözö