Kezdőoldal » Gyerekvállalás, nevelés » Terhesség » Felelőtlen dolog ha nem...

Felelőtlen dolog ha nem megyek el genetikai vizsgálatra?

Figyelt kérdés

Egy barátnőm szerint csak riogatásra jó az egész, mert adnak egy arányszámot, hogy pl. az ön gyereke 80:1 arányban lehet Down-kóros és aztán szépen hazaküldenek.

Most jelentettem be a nőgyógyászomnál hogy inkább mégse mennék, második gyerekemet várom, riogassanak mást. Ott eléggé kiakadtak, még ilyet, nem is hallottak ilyet hogy valaki ne ment volna el!... Hát nem tudom. Felelőtlen dolog ez? És mégis mire várnak, egy 80:1 arány miatt menjek elvetetni? Amniocentézisről szó nem lehet, csak a sima uh-vérvétel alapján milyen adatokat adnak meg eredményként? Tényleg csak százalékot?... és akkor a 12. héttől a 40-ig éljek folyamatos stresszben, hogy mégis mennyire találták el?... Pécsre mennénk egyébként, már van időpontom, kérdezném őket ez ügyben, ha felvennék a telefont de állandóan foglalt...



2014. febr. 4. 13:20
1 2 3 4
 11/31 anonim ***** válasza:
68%
Olyan szempontból igenis felelőtlenség, hogy ezeken az ultrahangokon nem csak százalékokat néznek. A 12. és a 18. heti a legfontosabb, ott az ultrahang kimutat olyan fejlődési rendellenességeket is (pl. szívfejlődési zavar), amire fel kell készülni, mert mondjuk a szülés után azonnal intenzív ellátásra fog szorulni és műteni kell szakcentrumban, csak így van esélye az életben maradásra! Ezt sajnos egy átlag nőgyógyász nem tudja meglátni, hiába van szuper gépe, mert nem erre van kiképezve, nem találkozik vele annyit... Szerintem inkább menj el, nem fog érni semmi kellemetlenség, legfeljebb nem mész el amniocentézisre, ha rossz eredmény jön ki, de a saját gyereked dolgát könnyíted meg, ha véletlenül meglátnak valamit!
2014. febr. 4. 14:01
Hasznos számodra ez a válasz?
 12/31 anonim ***** válasza:
7%

meggyőződésem hogy egészséges a baba" - hááát, mi lehetne más? :)


na látod, ez a helyes :) ha nem vagy 40 éves, nem dohányzol, nincs semmi betegséged és a családban sem nagyon volt, akkor nem is lehet más a meggyőződésed mert kicsi az esélye hogy bármi gond legyen.

2014. febr. 4. 14:01
Hasznos számodra ez a válasz?
 13/31 anonim ***** válasza:
100%

Ha jól értem genetikai tanácsadásra hívtak a korod miatt, ilyenen én is voltam, de már a 12. heti uh után és 30 ezerért csináltatott kombinált teszt eredménnyel, 1:50000, Pestre kellett menni, napra volt időpont, 2órát vártam, íróasztal mögött űlő orvos elemezte a leleteket és a korom miatt (37) próbált rábeszélni az amniora, majd amikor nemet mondtam, aláiratott egy papírt, hogy tájékoztatott de megtagadtam a lehetőséget.

Mostmár ilyen fizetős vérvételt nem csináltatnék, az előttem leírtak miatt.

2014. febr. 4. 14:07
Hasznos számodra ez a válasz?
 14/31 anonim ***** válasza:

Nem felelőtlenség, azonban engem megnyugtatott a tudat, hogy a kombinált teszt (ami a vérvizsgálaton túl kb 1 órás UH-ot jelentett) szerintem minden a legnagyobb rendben. Ráadásul az az 1 óra, amíg vizsgálták is jó élmény volt, és nem csak a down kórra szűrték, hanem mondjuk megnézték a szívét, nincs-e nyúlszája, rengeteg mindent. Olyan dolgokat is, amiket manapság már a pocakban lehet operálni...


Szóval ha nem akarod nem kell, ha mindenképp megtartanád...

(jah, a szokásos 12. heti vizsgálatok nem adnak 100% eredményt, csak mondjuk majd az amniocentézis, ezt csak arra írom, amit egyik előző hozzászóló írt, hogy azt mondták, hogy 100% downos a baba...ilyen nincs... Ha pedig az amnionál lesz ilyen eredmény, akkor az pedig tényleg úgy is van...)

2014. febr. 4. 14:07
Hasznos számodra ez a válasz?
 15/31 anonim ***** válasza:
Ha nem csináltatsz semmiképpen amniocentézist (ugye az a magzatvíz vizsgálata?) akkor tényleg felesleges, szerintem ezeknek a teszteknek az a lényege, hogy ha a veszélyeztetett kategóriába esel, akkor a magzatvízből tutira megmondják. A konbinált/integrált tesztnél tényleg csak 1:x000 arányt kapsz, és melléírják hogy pozitív vagy negatív, ez a számtól függ, 1:150 alatt pozitív, 1:150-1:1000 magas kockázatú, és 1:1000 fölött negatív. De tényleg az UH a legfontosabb, hogy legyen orrcsontja, és persze a tarkóredő. Engem az előző terhességnél rossz afp miatt küldtek genetikai tanácsadásra, itt nagyon megnézték a babát ultrahanggal. És a végszót az UH alapján mondták ki. A doki aki beutalt a gen tanácsadásra, rá sem nézett az integrált tesztemre, nem érdekelte, azt mondta hogy az UH fontosabb.
2014. febr. 4. 14:08
Hasznos számodra ez a válasz?
 16/31 anonim ***** válasza:
Nem felelőtlen dolog. Az orvosom nekem is javasolta a második meg harmadik terhességemnél a kombinált tesztet, én megcsináltattam, de nem bántam meg. Ott kijött, hogy a Down-kór meg az Edwards-szindrómának nagyon-nagyon kicsi az esélye (kb. 1:25000), az AFP-m viszont rossz lett, de így nem kellett aggódnom. Egyébként én se vetettem volna el, de az orvosom erre azt mondta, hogy akkor is jobb felkészülni rá, hogy Down-kóros a baba, ne a szülőszobán derüljön ki.
2014. febr. 4. 14:14
Hasznos számodra ez a válasz?
 17/31 anonim ***** válasza:

nem csak az NT alapján mondták neki, hogy 100% a down kóros, és nem azt mondták, hogy 100%, hanem hogy szinte 100%, de NT és AFP alapján.

de teljesen mindegy, mert az igaz, hogy ilyet nem mondhattak volna e két vizsgálat alapján, de még az integrált, kombinált alapján se, amiknél ugye fel is hívják a figyelmet már a vizsgálatok leírásánál, hogy nem tud pontos eredményt adni, hanem csak becslést.

2014. febr. 4. 14:25
Hasznos számodra ez a válasz?
 18/31 anonim ***** válasza:
100%
én biztos nem döntenék így, én pont ebben az esetben görcsölném végig az egész terhességet. Arányszámot mondanak, ha rossz, utána mész tovább. És nem csak down-kórra. Ha betegség esetén sem vetetnéd el a gyereket, akkor viszont ha mégis kiderülne valami, legalább a születésééig fel tudnál készülni a dologra.
2014. febr. 4. 14:46
Hasznos számodra ez a válasz?
 19/31 A kérdező kommentje:
Én úgy tudom, tarkóredőt meg AFP-t a normál kötelező vizsgálatokon is néznek.. ha esetleg nagyon rossz lesz (ugye 35,5 éves vagyok, de soha nem dohányoztam vagy ittam, nem tudom ezek mennyire hatnak ki erre, itt inkább az életkor a döntő...) akkor még lehet kérni genetikai vizsgálatot később? Ha bármije hiányzik vagy nyitva van aminek zárva kéne lennie, illetve fordítva, azt az én dokim észreveszi, de van a közeli nagyvárosban másik uh-specialista, hozzá is el tudok menni.
2014. febr. 4. 14:49
 20/31 anonim ***** válasza:
Az AFP-t a 16. héten csinálják, a kombinált tesztet meg a 12. héten, úgyhogy azt már utólag nem lehet kérni, de biztos van más vizsgálat is. Az AFP egyébként elég megbízhatatlan, sokszor fals pozitív, azért szokta sok szülész a kombinált tesztet is javasolni.
2014. febr. 4. 15:02
Hasznos számodra ez a válasz?
1 2 3 4

Kapcsolódó kérdések:




Minden jog fenntartva © 2024, www.gyakorikerdesek.hu
GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | Cookie beállítások | WebMinute Kft. | Facebook | Kapcsolat: info(kukac)gyakorikerdesek.hu

A weboldalon megjelenő anyagok nem minősülnek szerkesztői tartalomnak, előzetes ellenőrzésen nem esnek át, az üzemeltető véleményét nem tükrözik.
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!