Felelőtlen dolog ha nem megyek el genetikai vizsgálatra?

A 80:1 arány az eleve 8000%-os valószínűséget jelent :)

Nyaki redőt mérnek, az a fő érték, illetve a száj környékét is figyelik, hogy az arcon van-e genetikai betegségre utaló elváltozás.

Nem feltétlenül felelőtlenség, de ha a kisebbik, peches százalékba esel, akkor fel kell készülnöd arra, hogy felneveled.

Nem 1:80 van, nekem 1:50.000-hez sávot adtak meg. Tehát gyakorlatilag kizárt. A nyaki redő mérete adja a legtöbb információt, illetve egyéb, UH-n látható deformitások is figyelemfelkeltőek lehetnek. Ha egy karja van csak, azt már most látni fogják - ha nincs agya, azt is.

nekem van olyan ismerősöm, akinek NT és AFP után szinta 100%-ra mondták a down kórt (36 éves, egészséges). De ő nem foglalkozott vele, nem ment tovább a vizsgálatokkal csak hitt abban hogy a babának nem lesz baja (vallásos). Természetesen makk egészséges a babó, most 1,5 éves.

Ezt csak így lehet. Azzal együtt ha van időd, pénzed, lehetőséged, érdemes elmenni a vizsgálatokra, de nem vagy rosszabb ember, ha esetleg nem mész el mert meggyőződésed hogy egészséges a baba.

egyébként melyik genetikai vizsgálatról van szó pontosan??

Kombinált, integrált, 12. heti genetikai, 18. heti genetikai...nem egyértelműen derül ki hogy melyikre nem akarsz menni

hát ugye az AFP kötelező vérvétel. És állítólag ha nem jó időben veszik le, akkor pontatlan az eredménye, állítólag az esetek 10%-ban ad releváns eredményt.

Na én ebből kiindulva befizettem egy kombinált vérvételre (10 e Ft) az eredménye az lett, hogy 1:3300-hoz a down kór esélye és 1:50.000 valami másik betegségé.

Már megbántam. nesze semmi fogd meg jól, de úgy gondoltam, legalább megnyugszom, ha az AFP-nek nem lenne jó eredménye, mivel időben ez előbb van meg mint az AFP.

Tehát aki nagyon aggódós, az csinálja meg, de tudni kell hogy az intergrált és a kombinált teszt a rendellenességek töredékét szűri, és arra is csak egy %-os esélyt ad meg. Tehát business az egész.

Ha esetleg bármelyik vizsgálatnak rossz az eredménye, és a 18. hetin UH-n is azt látják, hogy valami betegségre utal, akkor jön a többi amit írtál, amnio, magzatvíz levétel, stb. Ezekre én akkor mennék el, hogy ha gond van az AFP-vel, az NT-vel és a 18. heti UH-val is. Ellenkező esetben nem. NA de akkor minek az integrált, kombinált vérvétel? Semminek:) második gyereknél nem is fogom megcsináltatni, az fix.

Szóval menj el a 12. heti UH-ra, ha jó az NT-d, szerintem felesleges levetetni a vért. ha baj van az úgyis kiderül a 18. heti UHN. Ha meg ott nem derül ki, az valószínűleg a vérvételből se derül ki.