Nagyon félek, kérlek Titeket, hogy osszátok meg velem "hasonló tapasztalataitokat"/tudásotokat a témával kapcsolatban? Ikreket várok, bővebben alább.18hkm

Tegnap voltam Debrecenben a Klinikán 18hetes genetikai Uh-án,továbbá megkaptam a 16hetes AFP-t is. Nem lett jó a véreredményem: AFP 2.97 MoM, hCG 6.26 MoM, SP1 15.13 MoM, PAPP-A 3.34 MoM. VZR számított kockázata nagyobb mint 1/50 pozitív, 21-trimoszóma kockázata 1/114 pozitív. Ezekkel az eredményekkel mentem UH-ra,ahol kiderült, hogy "A" magzatnál átlagosnál lényegesen több a magzatvíz és minimális magzati gyomortelítődés látható. "B" magzatnál átlagosnál több a magzatvíz. (eddig úgy tudjuk,hogy egypetéjű kisfiúk). Azt mondták a genetikai tanácsadóban,hogy a két vizsgálat eredménye nem biztató,főleg az "A"babára nézve,ugyanis a rossz véreredmény és a sok magzatvíz kevés gyomortelítődéssel párosulva Down-kórt feltételez. NAgyon megijedtünk,félek. De egypetéjűek,akkor a B"babára miért nem mondták? Most felmerült az is,hogy lehet nem is egypetéjűek,ha genetikai beteg az A baba. ÍGy belementünk a hétfői aminoba:(. Nagyon ránk ijesztettek,mert azt mondta a doki,hogy ha szerencsénkre nem lesz gond a genetikával, akkor valamilyen nyelőcső probléma lehet az A babánknál. Amit műteni kell majd,de itt jön a másik probléma,a sok magzatvíz..Úgy néz ki,hogy befektetnek és lehet folyamatosan "lecsapolnak",hogy ne szülessenek meg nagyon hamar. Orovosom még nincs,ugyanis a "túl bonyolult terhességem" még senki nem vállalata el.. Azt is hozzánk szegezték,hogy ha az egyikünk beteg,akkor döntsük el,hogy megtartjuk mindkettőjüket,vagy mindkettőt elveszik,mert nem tudják megmenteni az egészséges babát:( 26 éves vagyok,első terhességgel. NEm akarok struccpolitikát,csak megtudni a lehetőségeinket hasonló tapasztalatok és ismeretek alapján. Köszönöm