Anyukák! Van köztetek, aki nem ment el az amniocentézisre, mert a többi vizsgáltat jó lett, és mégis betegen született a babája?

Az 1.és a 10. vagyok.Így van,ahogy a 11. válasuoló írja.Amire szűrik az amnio illetve korion-biopszia keretein belül a babát(általában 13,18,21 kromoszóma eltérések),az az eredmény 100%,hiszen kromoszóma vizsgálatról van szó.Az értelemszerű,hogy nem az összes rendellenességről van szó,de hát nem is ez volt a kérdés(illetve nem hiszem,hogy valaki azt gondolná mindenre szűrik).Ha valakinél-az alapból szűrendő rendellenességeken kívül-valami másra is fennáll a kockázat-ami genetikai erdetű-(vérzékenység,anyagcserezavar,izomsorvadás,stb.)akkor arra is vizsgálják/tenyésztik a levett mintát.