Mi a véleményetek a magzatvízvételről? Kockázatos, vagy rutin dolg?

szia!

Nem tapiból írom , de beszélgettem kismamikkal erről. Nagyon mondják, hogy már "rutin" és a magzatvíz gyorsan újratermelődik... stb. Ha nagyon nem muszáj (tehát nem utal semmi genetikai rendellenességre), én mégse mennék el rá. Ezt statisztikákban nem jelenítik meg , de nagyon sok vetélés történt már emiatt, nem ijesztgetésképp.Ha a barátnődnél a 12 hetes uh rendbe volt, nagy eltérés nem lehet ; lesz még genetikai uh úgy is. Nem kell macerálni odabent a babát. Szerintem.

37 hetes pocis

Én a következőket hallottam erről: az esetek 1-2 %-ában vetélést okoz. Ami elvileg nem túl magas, de köszi, és ha épp te leszel az? Ami felháborító:

Vérből is ki tudják mutatni, csak az sokkal drágább, és a tb nem állja. Én levetettem, 30 ezer ft volt 2 éve, szerintem annyit megér.

Egy barátnőm elment a magzatvíz vizsgálatra tavaly, mert neki nem is mondta a védőnő, hogy van vérvizsgálat is. Azért ez vérlázító, némelyik védőnő milyen felelőtlen!

35 év felett elvileg kötelező a magzatvizsgálat, de akkor sem történik semmi, ha az anyuka megtagadja. Sógornőm megtagadta, mert ő sem tudta, hogy vérvétellel ki lehet váltani. Attól még kap minden anyasági juttatást. De azért jobb a vérvétel, tuti ne legyen beteg a gyerek.

Ja, ha a vérvétel pozitív, akkor mégis megcsinálják a magzatvíz vizsgálatot, biztos ami biztos, és után lehet gondolkodni rajta, hogy akkor mi legyen a babával.

Én megcsinálattam, annak ellneére, hogy akombinált tesztem negatív lett, afp-m jó, de 37 éves vagyok.

Tényleg rutineljárás,nem fáj, végig nézik UH-val, kb. annyi, mint egy vérvétel. Utána feküdni kell 1-2 órát, én bennmaradtam 1 éjszakára kórházban és még otthon pihentem(nem szigorúamn feküdtem )pár napot.

2 hét múlva már dolgoztam. Azóta megszületett a lányom , 2 hónapos.

Szia! Szerintem ma már rutin, én mégsem mennék el rá. Sógornőm épp beleesett abba a bizonyos 1 - 2 % - ba. Nekem van egy 7 hós kislányom, minden leletem jó volt a terhesség alatt, ezért nem kértem magzatvízvizsgálatot ( bár a nagynénim downos volt), én is kockázatosnak tartottam a sógornőmmel történtek miatt. Végül mégis downos lett a babánk. Sokat gondolkodtam rajta, mi történt volna, ha akkor elmegyünk magzatvízvételre. Hát, semmi. Megtartottuk volna csak éppen nem tudtam volna élvezni a terhességemet. Nekünk "jobb", hogy utólag derült ki. Ha belegondolok, hogy a terhességmegszakítás is tönkretett volna meg az is, hogy félidősen tudjuk meg, hogy beteg babát fogok szülni, hát nem tudnám eldönteni még most sem, melyik a jobb. Egyébként aranyos, eleven, figyelmes baba és nincs is lemaradva a társaitól. Szóval nehéz döntés. De úgy tudom van már egyfajta vérvételes vizsgálat is, ami helyettesíti az amniocentézist, annak nincs kockázata. Lehet valaki majd ír róla nektek, mert én pontosan nem tudom, hol csinálják.

Jó egészséget nektek! :)

Hmm...

Én 38 éves vagyok.Felajánlották a vizsgálatot,de hosszú mérlegelés ,kinlódás,szenvedés stb. után mégsem csináltattam meg.

Azt mondják nem veszélyes,mert ultrahang vezérlés mellett csinálják,nos engem ez nem vigasztalt meg.

A leleteim nekem is mind jók,ultrahang is ,mindkettő,AFP is NT is.

Csak a korom miatt .Nos ,ezt a magyar törvények irják elő,hogy 35 év felett fel kell ajánlani a vizsgálatot.

AZ IS BIZTOS,hogy semmilyen vérvétel nem mutatja ki a kromoszóma rendellenességet ,csak a minta vétel.ÉS IGEN VAN veszélye is.

Elmehetsz bármelyik fizetős vérvételre magán klinikára is,ha az megnyugtat,de ha ne adj isten valamit kimutat ,ezt a vizsgálatot akkor is el kell végezni,ők is elküldenek ez esetben erre.

Ha valakinek korábban már volt spontán vetélése akkor sz még fokaozza a kockázatot.

Az is bizonyitott tény,hogy huszonévesek zöme szüli a down-kóros babákat,az is tény ,hogy sok a fals érték,az is tény ,hogy lehurrogják az AFP-t ,hogy az nem ér már semmit.DE MÉGIS EZ AZ az érték,amit alapul vesznek.

NEkem korábban volt 2 spontán vetélésem korai terhességi szakaszban ,van 2 egészséges gyermekem.Én is félek ,hogy mi lesz,ha....de mért lenne beteg?..nem lesz.

Én megkérdeztem a genetikai dokit,(mert azért elmentünk a tanácsadásra a párommal)hogy mi van azzal a 98-99 %-al?Mert ugye ha 1-2% az esély a bajra..akkor a fennmaradó % az esély az egészséges babára.Nem tudott mit mondani.

Nálam nagyobb vetélés kockázata,mint a beteg baba születésének.

Erre nincs "tuti" recept.Mindenkinek magának kell eldöntenie, a párjával együtt,mérlegelve az ő személyes kockázati tényezőit.

Nagyon nehéz döntés,az biztos.

Én is átestem rajta, 29 éves voltam, de rossz lett a genetikai uh, több eltérést is találtak. Nagyon odafigyeltek amikor csinálták, az egyik uh-ozott, a másik szúrt. A Baross úton voltam, ott ez már szalagszerűen megy, még akkor is várni kell 1-2 órát ha időpontja van az embernek és mindenkinek van. Szúrnak és jöhet a következő, azonnal lehet hazamenni. A doki aki csinálta azt mondta, hogy az elvetélt babák nagy százaléka beteg lett volna, mint utóbb kiderült a vizsgáltból. Abba az 1%-ba Ők is beleszámítanak. És ha beteg, én azt mondom, nem vállalom. Van két egészséges gyermekem, nem vállalok be melléjük egy beteget.

Valóban csak annak érdemes megcsináltatni, aki nem szülné meg ha beteg.

Most a 3. gyereket várom és ha időben odakerülök, akkor is megcsináltatom, ha egyébként minden eredményem jó.

15:39 vagyok megint.

Se a kombinált, se az integrált teszt nem váltja ki a magzatvíz vételt. Ennél is csak 99%-os pontosságú az eredmény, viszont a vérvizsgálattal nem tudnak annyi betegséget kimutatni, mint ennél.

Ha az valóban kiváltaná, természetes, hogy az ember azt választja. De ott eleve csak aránypárt adnak meg és mi van ha én vagyok az 1:1200-ból az 1200-adik? A magzatvíznél megmondják hogy igen vagy nem. Ez azért mégis biztosabb eredmény.