Mi történik ha későn derül ki hogy nagy betegsége van a magzatnak? Nyilván nem mindenki tartana meg sőt... ilyenkor mit szoktak csinálni, van missed ab lehetőség vagy ez az egész hogy működik?

Ha azt mondod volt downos a családban akkor indokolt a hasba szuri így ingyenes az a legtöbb betegséget kimutatja ami genetikai

Amniocentesis vagy chorionbiopszia ingyen van.

A kombinált az esély számolgatás 13 voltam

A Prena test sem 100%, de nem tudom továbbra sem mit hisztizel, amniocentesis ingyen van és 100%-os. Ezt már az előző kérdésedné is többen javasoltuk, csak észre se veszed kb.

Az amnió sem 100%, nekem mutatta mind kettő sajnos. A hasbaszuri sem vészes mivel én tudtam, hogy beteg, nem vigyáztam utána, jobb lett volna,ha magától megindul, nem pihentem emeltem a 11 kg os fiam, de még egy görcsöcske sem volt.

Hugom pl volt Prena teszten es nem talaltak magzati DNS-t a vereben, igy kenytelen volt az amniocentezist bevallalni, mivel a kombinalt teszt down-ra eleg magas aranyt mutatott. Olyan sokat vart az eredmenyre h mar ugy volt vele, ki sem nyitja a boritekot, ha megerkezik, a baba marad. A Prena teszt arat visszakaptak es az amniocentezis eredmenye negativ lett. A baba teljesen egeszseges, lassan 2 eves, okos es gyonyoru kislany.