Mi történik ha későn derül ki hogy nagy betegsége van a magzatnak? Nyilván nem mindenki tartana meg sőt... ilyenkor mit szoktak csinálni, van missed ab lehetőség vagy ez az egész hogy működik?

Amennyiben a 12-24. hét között kiderül valami súlyos fejlődési rendellenesség, különös tekintettel az élettel összeegyeztethetetlen betegségekre, akkor még el lehet vetetni, de ez már csak és kizárólag orvosi indoklás miatt történhet. Ennek a folyamatát nem tudom, hogy szülést indítanak, vagy hogy zajlik. 24. hét után már ki kell hordani. Ha utána derül ki valami, akkor örökbe tudod adni, vagy ott hagyod a kórházi inkubátorban.

Ha félsz (mi is féltünk), célszerű valami komolyabb magán központba menni teljes körű kivizsgálásra a két genetikai uh körül, hogy biztosan ne maradjon rejtve betegség, ami szűrhető.

#7-es vagyok. Illetve az sem mindegy procedúra szempontjából, hogy fejlődési rendellenessége van (ezt csak UH-val lehet látni, vérből nem mutatható ki) vagy valamilyen kromoszóma hiba (pl Down-kór), ami sokszor UH-n is látható, vérből is kimutatható, biopsziával meg biztosan meg tudják mondani.

Szóval fejlődési rendellenességnél, ahol már UH-n látszik, hogy nagy gáz van, nem küldenek biopsziára.

Genetikai ultrahang TB támogatott, azaz ingyenes, ha nem magánba mész. Ha szükséges, akkor a biopszia is és a kapcsolódó vizsgálatok szintén. A kombinált teszt pedig 30 ezer forint körül van, amiről úgy gondolom, hogy nem egy olyan összeg, amit ne lehetne megoldani szerényebb jövedelemmel is.

Ha ez probléma, akkor viszont lehet érdemes elgondolkodni azon, hogy még érdemes várni a babával és anyagilag kicsit stabilizálódni.