Ha 18.héten derült ki jelentős agykamra tágulat a genetikain, a sima terhesgondozásos vizsgálaton a nőgyógyászom ezt nem láthatta?

Nagyon sajnálom ami veled történik, ez egy borzalmas helyzet és megértem hogy kattogsz mindenen. Gyors gyógyulást és megnyugvást:-(

Én pont ezért tartom kétélű fegyvernek a nőgyógyászok maszekolós bohóckodását. Mert pontosan tudják, hogy nagyon nagyon durva eltéréseket lehet ezekkel a nem genetikai mozizgatásokkal kiszűrni. Pl magzatvíz rendellenességet. Mégis kábítják a kismamákat, akik szorgosan szórják a huszasokat olyan vizitekre, aminek értelme limitált. Ilyenkor visszaüt sajnos, mert a páciens rádöbben, hogy ezek a vizitek mire jók, és nem ezt várja...

Szakmailag egyébként teljesen rendben van ilyet nem "észrevenni", ezért vannak a nagy uhk.

Most már jó mélyre elpakoltam a papírjaimat, sajnos nem tudom megnézni, hogy mik vannak az én terhesgondozós papírjaimon, de szerintem az a lényeges, hogy koponyát mért-e akkor a dokid.

Mert nekem bizonyos időtől (lehet 12. hét után? Tényleg nem emlékszem már...) mindig mért combcsontot, fej- és hastérfogatot, én meg persze azzal idegesítettem magam -persze megnyugtatás címszó alatt - hogy megnézegettem a netes táblázatok alapján, hogy nagyjából jók-e az értékek.

Ha esetleg neked is rajta van a papíron és a netes normákhoz képest jelentős az eltérés, akkor gyanakodhatott volna, ha akkor még nem volt kiugró, akkor szerintem biztos nem a hanyagságon múlt.

Az meg a másik, hogy akkor már nem fejlődnek egyformán, lehet csak nem akart megijeszteni, bár mikor nálunk gyanús volt valami az egyik sima vizsgálaton, akkor a szonográfus javasolta, hogy jelezzem a következő vizsgálaton, hogy jobban meg tudják nézni, több szem többet lát...

De egyertétek az előttem szólókkal, ha oda a bizalom, válts dokit.

Én is váltottam a vetélésem után, pedig nem bizonyosodott be, hogy hibázott a doki, csak pici esély volt rá...