Esely van ra (csaladi halmozodas miatt), hogy mell-es petefeszekrakra erosen hajlamosito geneket orokoltem. Ilyen esetben szures utan preventiv petefeszek-es melleltavolitast csinalnak itthon?

Termeszetesen elobb megcsinaltatom a genvizsgalatokat.

90% esely a rakra nem eleg indok nekik? Ha kerultek belem ilyen genek, biztosan meg fogok betegedni.

a mammografiai ellenorzes is fokozza a mellrak kialakulasat, mert plusz sugarterhelest kapnakl a szovetek. Masreszt egy mammografiai vizsgalat szamomra nagyon kellemetlen es fajdalmas. es azt sem szeretnem, ha evente ultrahangoznak a petefeszkeimet sem. es rettegni sem akarok a 90% rakkockazattol. es hat ugye ezek egyaltalan nem letfontossagu szervek

nem megnoveli az eselyt, hanem 90% valoszinuseggel mellrakot, 50%esellyel petefeszekrakot okoz a szoban forgo genvaltozat. Nem 5.7% az esely, hanem 90%, es 50%.

ez azt jelenti, hogy a genvaltozatot hordozo szemely eseteben 90%, hogy kialakul a betegseg a melleben, 50% esellyel a petefeszkeben. Van, hogy mindket szervben egyszerre.

szoval nem %kal noveli az eselyeket, hanem 90%ra, es 50%ra, mondjuk ezt en is elirtam. de igy ertendoek a szazalekok. utana lehet nezni es szamolni.

"Vélhetően az örökletes petefészekrákok többségét is a BRCA1 gén mutációja okozza. A BRCA1 gén hibája esetén a petefészekrák kialakulásának valószínűsége 40 %. Ezekben a betegekben a petefészek daganata általában korábban jelentkezik (átlagéletkor 48 év), mint a szokványos népességben (átlagéletkor 61 év). A fiatal életkor itt azonban nem annyira kifejezett, mint a többi BRCA1-mutációval összefüggő daganat esetén. Olyan BRCA1 génhibával sújtott családban, ahol emlő- és petefészekrák egyaránt előfordul, 80 % felett van annak a valószínűsége, hogy a BRCA1-mutációt hordozó nő hetvenéves koráig valamelyik rákban megbetegszik."

[link]