Másodunokatestvérrel mekkora lehet az esélye, hogy ütik a génjeink egymást?

Biztos nagyon okos vagy és sokat tanultál ezekről, de akkor légyszí közérthetően és világosabban mondd el, mire lehet számítani és mekkora eséllyel?

Inkább az elfogult és ledorongoló hangnem helyett!

Olyan embereknek is születnek beteg, fogyatékos gyerekeik, és mondjuk genetikailag üthetik egymást, akik egyáltalán nem voltak rokonok. Ezeknek is van egy esélye százalékban. Nem igaz?

Ehhez képest valójában mit tenne hozzá egy ilyen dolog?

Ha amúgy nem így folytatódna a dolog, hanem normálisan, és egy 3. generációban már más gének is keverednek! Legalább 6 másik dédszülőé!

És azért a kérdező genetikai állománya sem "ugyanaz", mint a 2. unokatestvéréé. Ha jól számolom (csak nehéz) ha azt feltételezzük, hogy a nagyszüleik, akik egymással testvérek 100%-ban megegyeznek (ami hülyeség, mert nem egypetéjű ikrek) de mondjuk ők azonosak, akkor is ők már csak 1/8 részben egyezhetnek meg genetikailag. (nagyszülők házastársai + szülők házastársai miatt) Szal 13%-ban üthetik egymást. Vagy nem? Na jó mondjuk akkor 2 fejű gyerekük lesz, vagy egysem!

A ledorgáló hangnem helyett:

Az egyik nem túl gyakori genetikai tanácsadási szituáció a vérrokonházasság.A vérrokonság és bizonyos betegségek közötti kapcsolatra már évezredekkel ezelőtt felfigyeltek, és vallási, illetve állami rendelkezések tiltották és tiltják pl. a testvérek közötti házasságkötést (vérfertőzés/incestus). A genetikai tanácsadásnak a következőket kell figyelembe venni.

Jelentősen megnő rokonok között annak a valószínűsége, hogy valamelyik ritkán előforduló génre nézve a két fél egyaránt heterozigóta legyen, mivel az egyenes ági rokonok (szülő-gyermek) és gyermek-gyermek (édestestvér)) közös génjei aránya statisztikailag 1 (50%), a másodfokú rokonok esetén (nagynéni/nagybácsi-unokaöcs/unokahúg, nagyszülők-unokák) ez 1 (25%). A harmadfokú rokonok között (első fokú unokatestvérek, dédszülők-dédunokák) még mindig 1/8(12,5%).

Mivel minden egészséges ember hordoz néhány (becslések szerint 4-5) lappangó (recesszív) mutáns gént, az első fokú unokatestvéreknek az átlagosnál jóval nagyobb az esélyük, hogy hibás recesszív génjeik közül valamelyik azonos legyen. Annak a valószínűsége, hogy gyermekeik autoszomális recesszív öröklődésű betegségben szenvedjenek, az adott betegségért felelős génre heterozigóták populációs gyakoriságától is függ.

A cystás fibrosisban (a mutáns gén gyakorisága 1/25) a születési gyakoriság 1/2500, míg első fokú unokatestvérek gyermekei körében 1/800 .Tehát ilyen rokonházasságokban háromszor akkora valószínűséggel várható a betegségben szenvedő gyermek születése, mint az átlagpopulációban. Hasonló módon emelkedett kockázat számítható ki minden további autoszomális recesszíven öröklődő betegségben is. Ezenkívül figyelembe kell venni az ismeretlen lappangó géneket is.

Az első fokú unokatestvér-házasságokból születő utódokban a közös poligénikus egységek száma is növekszik, tehát emelkedik a küszöb átlépésének a kockázata a gyakori veleszületett fejlődési rendellenességekre nézve is. Ha a családban még nem fordult elő örökletes genetikai betegség, akkor az első szülés után az újszülött különös, részletes vizsgálata tanácsos. Ezt követően csak akkor vállalkozzanak újabb terhességre, ha az újszülött egészséges. Az első gyermek születése után érdemes néhány évet várni, hiszen sok recesszíven öröklődő betegség még nem ismerhető fel a csecsemőkorban.

Szellemileg fogyatékos gyermek a kórelőzményben

A szellemi fogyatékosság (mentális retardatio) többféle genetikai és környezeti faktor által jöhet létre.

Autoszomális domináns módon öröklődő mentális retardatio

A monogénes betegségek egyik tünete is lehet a szellemi fogyatékosság. Ilyenkor a klinikai diagnózis alapján meghatározható az öröklésmenet. Amennyiben AD módon öröklődő betegség egyik tüneteként jelentkezik a mentális retardatio, egészséges szülők esetén új génmutáció állhat a háttérben .

Autoszomális recesszív módon öröklődő mentális retardatio

Ebbe a csoportba tartoznak az anyagcsere-betegségek, mint például a phenylketonuria. Az anyagcsere-betegségekben egy enzim hiánya miatt (a phenylketonuriában a phenilalanin hidroxiláz enzim hiányzik) bizonyos anyagok felszaporodnak a szövetekben, s az idegrendszerben bekövetkező változások vezetnek a szellemi fogyatékossághoz. Ezekben a családokban nagy valószínűséggel mindkét szülő hordoz egy-egy hibás gént, s annak a kockázata, hogy ismét beteg gyermek születik, 1/4, azaz 25%. Ha ez a testvér nem közeli családtaggal köt házasságot, akkor annak a valószínűsége, hogy a partnere is génhordozó, s esetleg 25%-ban beteg gyermeke szülessen.Gyakorinak mondható phenylketonuriában a hordozóság populációs gyakorisága.

Köszönjük az infót!

Ezek szerint egy bizonyos gyakori betegségre első unokatestvérnél 1/800 az arány, míg idegenekre is 1/2500.

Ha azt vesszük, hogy itt másod-unokatestvérekről van szó, akkor ez valahol a kettő között van, mondjuk 1/1600, de ráadásul nem is igazi 2.uncsitesók, mert nagyszülők is csak féltestvérek, hát nem hiszem, hogy 1/2000-nél nagyobb lenne az arány.

Ami nem nagy különbség ahhoz képest, mintha idegennel házasodna az ember.

A szellemi fogyatékosságnál már érdekesebb ahelyzet, tehát ha az van a családban, akkor azért arra nagyobb az esély. Jól értettem?

Olvasom a számok jelentősége ELVÉSZ..ezek szerint nem vonható felelősségre olyan eü.személyt aki 1200 betegből csak egy beteget félre kezel évente. Csak egy beteget tesz el lábalól?? Ha jól értelmeztem a te okfejtésedet, nem számit az az egy se.Vagy 1200 diák közül évente meghal lövöldözésben. tehát ha csak általános iskolákról beszélünk minden harmadik iskolában egy diák családja elszenvedi ezt a tragédiát? Az egy országra kivetitve nem is olyan kevés . Hát remélem te bele fogsz esni abba a helyzetbe és megnyugató válaszként elfogadod . A ritka betegségekben szenvedő betegeknek ez nem magyarázat. Te kérdező meg a nevében is benne van másodunokaTESTVÉR ... tested vére .. !!!Vérfertőzés van . Ha gyermeket nemzetek az összes gyógykezelést,abortuszt, kivizsgálásokat mind kifizetetném veletek. Válaljátok fel a tetteitek következményét. A JOG... országunkat mint jogászok, közgazdászok írányították, írányítják . Érdekes, hogy JOGosan olyan döntéseket tudtak hozni amiben mégis káosz ,fejetlenség erkölcsi morál hanyatlását láthatjuk.Így a jogra ,statisztikákra alapozni egy kapcsolatban nem normális dolog. Keresetek magatoknak olyan párt akivel nem a genetikáról kel beszélgetni ..

Olyan világot élünk ahol azoknak kel felvonulást rendezni akik normális életet élnek és igényük van erre.

Senki nem néz hülye libának .Ezt a döntés ha meghozzátok következményel bír.

Én azon tünödtem ha az anyám vagy az apám ilyen helyzetbe hozott volna azt hogyan fogadnám el. Mert nekem választási lehetőségem se lenne . Egyszerűen bennem élne a döntésetek.Érted mire gondolok?

Na, voltatok genetikán, szuper! :)

Akkor ott elmondták, hogy mi a szitu az orvostudomány mai állása mellett. Ott végre hivatalos választ kaptatok a kérdésetekre. És jogilag is lehetséges! Erkölcsileg is rendben a dolog, nagy a szerelem.

-------------------------------------------

Hozzászólónak mondom:

Na, pl. GYF-nek nincs genetikai baja, de mégis sokkal többe került a társadalomnak, mint az összes rokonházasságból származó gyermek vizsgálata, kezelése, bármilye. És ez csak egyetlen ember hiúsági kérdése, nem pedig sok száz, vagy ezer család boldogságának az ügye!

Háborodj fel azon, hogy most vesznek el olyan alapvető jutattásokat, amik a legszegényebb, vagyis lassan már minden magyar családnak nagyon fontosak a havi túléléshez! Semmit nem tudnak már adni a fiataloknak, akik családot szeretnének alapítani. A fiatalok többnyire el vannak züllve, se dolgozni nem akarnak, nem is tudnak,mert munkanélküliség van, de nem is éri meg az óriási bérterhek miatt, nem akarnak családot sem. Többek között azért, mert utóbbi évtizedekben csak lopják szét a közvagyont a gengszterek! Gengszterkormányok, ezért emberekre már nem jut! Háborodj fel ezen!

Ne két őszinte fiatalon, akik családot szeretnének és ez minden szempontból lehetséges is!

És azért dühödben, még ne menj be iskolákba lövöldözni!