Mi a Fluorescens In Situ Hibridization főbb jellemzői?

Bizonyos DNS- vagy RNS-szekvenciákat lehet vele vizualizálni. Pl. ha látni akarod, hogy egy kromoszómán belül hol van olyan rész, amely az adott szekvenciát tartalmazza, hol helyezkedik el a sejtben egy bizonyos RNS-fajta, vagy egy talajmintában hol vannak bizonyos baktériumok (ekkor a egy rájuk jellemző DNS-szekvenciát kell használni).

A módszer úgy működik, hogy fluorescens festékkel jelölnek meg olyan DNS-molekulákat, amelyek komplementerek az általunk keresett DNS- vagy RNS-szekvenciával, és ezt hozzáadják a vizsgált mintához, majd fluoreszens mikroszkóp alatt megvizsgálják, ahol világít, ott a keresett szekvencia (vagy legalábbis valamelyest homológ szekvencia).