Hogy lesz 2-klór-2-metilbután eliminációval a 2klór-3-metilbutánból? Ez lehetséges?

Biztos, hogy jól írtad le a kérdést? Ugyanis itt csak az történik, hogy a metilcsoport átkerül a 3.-ról a 2. C-atomra. Elimináció az lenne, ha a klór (mondjuk HCl-ként) leszakad a szénláncról...

Nem csak a metil áthelyezésével kapható meg a keresett termék, akkor is így kell elnevezni ha a klórt pakolom át a szomszédos szénre. És így bizony már lehetséges. Először sima eliminációt végzek a Zajcev szabály szerint: A H onnan jön le ahol eleve kevesebb H volt, tehát a termék a 2-metilbut-2-én. Erre kéne HCl addíciót csinálnom, de anti-Markovnyikov szabállyal különben visszakapom ugyanazt a kiindulási anyagot. Ezt hidrogén-peroxid (H2O2) jelenlétében végzett addícióval tehetem meg, így a termék a keresett 2-klór-3-metilbután.

Pillanat, nem jól írtam, a 2-klór-3-metilbután az nem a termék hanem a kiindulási anyag. Akkor viszont nem kell anti-Markovnyikov. Ha a 2-Cl-3-metilbutánt Zajcev szerint eliminálom akkor ugyanúgy 2-metilbut-2-én keletkezik mint ahogy fentebb írtam, és erre sima Markovnyikov szabály szerint addícionáltatok HCl-t akkor jön ki a 2-Cl-2-metilbután

Első vagyok: második / harmadik jól mondja, mivel neki velem ellentétben van kombinálóképessége :)