Ha egy szülőnek minden fia ugyanazzal a genetikai betegséggel (génhiba) születik, akkor apától vagy anyától örökölték a hibát?

Attól függ, hogy a génhiba domináns-e vagy sem.

Ha domináns, akkor bármelyiktől örökölhette

Ha recesszív, akkor mindkettőnek hordoznia kellett magában a gént.

Ha minden fia (10-ből 10) és CSAK a fia, akkor mindenképp ivari kromoszómára kell gondolni.

Ha az apa beteg, akkor az Y kromoszóma a ludas, bár nagyon kevés Y-kromoszómához kötött genetikai probléma van.

Ha az anya bateg, akkor X-kromoszómához kötött recesszív betegségről van szó, ilyenből azért több van.

Ha egyik sem beteg, akkor pusztán a vakszerencse miatt lett pont úgy, hogy több fiú (és csak a fiúk) betegek, akkor vagy az anya recesszív X-kromoszómás hordozó (ekkor a fiúk 50%-a lesz beteg, de a valóságban ez jelenthet 3 beteg fiút, ahogy lehet 3-szor fejet dobni érmével), vagy mindkét szülő heterozigóta hordozó, de ekkor köze sincs ahhoz, hogy a gyerek fiú.

Arról, hogy ez egyáltalán öröklődő-e, meg lehet kérdezni a(egy) szülészt. Ha öröklődő, akkor az OGYEI genetikai tanácsadásán érdemes érdeklődni.

[link]

azt mondták a rádióban, hogy van a egy olyan genetikai rendellenesség, ami csak nőnél fordul elő, és akárhány apával próbálkozik, valamennyi gyermek láthatóan sérült lesz...

ezt már ki tudják mutatni... igaz csak pár klinikán a világban...

"Ha Y kapcsolt a betegség, akkor az apától van. Ha X kapcsolt, akkor az anyától kapja. Persze kérdés, hogy csak szerencsétlenek-e, vagy elméletben is minden fiú ezzel születne."

x kromoszómája mindenkinek van. Legfeljebb az lehetséges, hogy egy betegség csak lányoknál jelenik meg, ha apától és anyától is hibás az x, amit örököl.

Mivel le van írva, hogy se az apának, se az anyának nem volt ilyen betegsége és mivel fiúkról van szó, én az x,y kromoszómákat kizárnám. Valahol máshol öröklődhet, vagy recesszíven, vagy egyszerűen több gén határozza meg és ezért 50%, 33%, 25%, vagy akárhány százalék esély van rá, hogy öröklődjön.