A transzok mehessenek be a női wc-be, vagy inkább 3-ik nemű wc kell nekik?

Minden embernek 46 kromoszómája van, ezek tárolják azt a genetikai információt, ami a testfelépítéséhez szükséges. Ebből a két nemi kromoszóma a férfiak esetében XY, a nőknél pedig XX.

Egészséges esetben a kromoszómák által meghatározott genetikai nem megegyezik a külső jegyekben észlelt nemmel. Interszexuális állapot az, amikor ez a harmónia megbomlik, és a genetikai nem nem felel meg a külső nemi jegyeknek.

Ennek okai különbözőek lehetnek:

XY, tehát genetikailag férfi magzat esetén előforduló rendellenességek:

- A here kialakulása szenved zavart, mert a herék kialakításáért felelős faktor nem működik, vagy a szervezet nem érzékeny rá, így nem tudja a hatását kifejteni. Ezek a betegek külső nemi jegyeikben nőiesnek tűnnek.

- A férfi nemi hormonok termelése is zavart szenvedhet. Ez kialakulhat a tesztoszteron (férfi nemi hormon) termelő sejtek hiánya vagy kóros működése következtében. A tesztoszteron hiánya nem mindig teljes, külsőleges jegyeikben ezek a betegek változatosak lehetnek, a nőiestől az elégtelenül férfiasig.

- A normálisan termelődő tesztoszteron hatásának kialakulásához, arra fogékony szöveteknek is kell lenniük. Ha a célszervek sejtjei nem érzékenyek a férfi nemi hormonra, akkor sem tud kialakulni a férfi nemi jelleg. A teljes érzéketlenség esetén a test egyetlen sejtjére sem hat a férfi nemi hormon. Ezek a betegek nőiesek. Ha a tesztoszteron iránti érzéketlenség részleges, a külső nemi szervek jellege is kevert, ennek minden lehetséges változatával. A nemi identitás is változó lehet.

Mindebből látható, hogy az embrionális fejlődés során a „férfivá válás” nagyon sérülékeny.

Az XX, tehát genetikailag női magzat esetén előforduló rendellenességek oka többnyire az, hogy valamilyen kórállapot következtében túl sok férfi nemi hormonhatás éri a lánymagzatot. Ilyenkor a csikló megnagyobbodik, penis-szerűnek látszik, megszületés után kérdésessé válik az újszülött neme, nagyon súlyos esetben a nagyajkak összenövése miatt akár fiúnak nézik a gyermeket.

Ha ezek a magzati fejlődés során előforduló rendellenességek ilyen "katyvaszt" tudnak művelni fizikai nemi jellegek kialakulásában, talán el lehet képzelni, hogy milyen zavarokat tudnak előidézni az pszichés fejlődésben, különös tekintettel arra, hogy az agy működését még mindig túl kevéssé ismeri az orvostudomány.

118, látom, nem vetted az adást. Régóta ismert az orvostudományban, hogy milyen sokféle módon szenvedhet zavart a nemi fejlődés. Beleértve a nemi identitás pszichés kialakulását.

Erre írtam jó néhány példát. Persze, hogy tankönyvieket, miért mit gondoltál? Az a legrelevánsabb forrás.

A tesztoszteron a kulcsa mindennek, attól lesz férfi a férfi. A tesztoszteron vagy nem termelődik, vagy termelődik ugyan, de a sejtek nem tudnak rá reagálni. Sejtek az agyban is vannak! Ki tudja, pontosan milyen folyamatok zajlanak az agyban a tesztoszteron hatására az egyedfejlődés során? Nyilvánvalóan ott is zavarokat okoz, ha ezek a sejtek nem pontosan az ideális mértékben vannak kitéve tesztoszteronhatásnak! Ez pedig nemi identitási zavarokhoz vezethet.

Ez ilyen egyszerű, a többi már csak politika. Melyről a Covid két évében megtanultuk, hogy nem vezet jóra, ha belekeverjük az egészségügybe.