Megkaptam az amniocentézis eredményét, és 99 %ban kizárják a genetikai rendellenességet a 13,18,21-es triszóma vizsgálata kapcsán. AZ amnió nem 100 %-os?

A "félősnek". Kicsit off lesz. Nekem volt hajlamom, hogy valami rendellenesség lesz a lányomnál, mert anyukámnak volt 2 terhessége is (1 ikerpár és 1 lány), akiket korán szült meg, volt valami rendellenességük és meghaltak. Én is pici rendellenességgel születtem (a torkomban az a kis bigyó hátul, ami a hangot képzi talán, nem fejlődött ki, így betettek egyet, hogy rendesen tudjak beszélni). Bár ez utóbbira azt mondta a dokim, ez szinte biztos, hogy egy anyunál terhessége során összeszedett fertőzés következménye és nem fejlődési rendellenesség. Ez az előzmény. Az én terhességemnél a 18.heti genetikai uh-n mondták, hogy kissé több a magzatvíz, ezért felvettek magzatvíz mintavételre. Szerencsémre a dokim előhozta a quartett-tesztet, ami kb. 85-90%-os bizonyossággal szűri a rendellenességeket. Ő kifejezetten mondta, hogy amennyiben ennek az eredménye negatív, akkor nem ajánlja a szúrást, mert azért a kockázat ott van a vetélésre. Nyilván tuti biztosat csak az tud mondani, de innentől kezdve az anyukán múlik, hogy mennyire próbálja meg nyugodtan végigélni a terhességét. Ha nem megy, akkor a kockázattal együtt alávetheti magát a szúrásnak. Én nem mertem. A kislányom teljesen egészségesen született.

Kérdezőnek üzenném, hogy az amnio-tól biztosabb vizsgálat nincs, ami megmondja, hogy egészséges lesz-e a gyermeked, én még olyanról nem hallottam, hogy valakinek egészséges gyereket mondtak, mégis beteg lett volna. Az már rajtad áll, hogy ennek ellenére idegeskedsz (amit ugye születéséig nem tudsz megoldani) vagy nyugodtan viseled a terhességed. Problémamentes terhességet kívánok!