Örökölhető a rendellenségre valo hajlam, vagy a vetélés kockázata?

attól, függ, mit.

sok betegség amúgy akár ki is hagy 1-2 generációt. pl a férjem dédpapájának 1-el több lábujja volt az egyik lábán. Se a testvéreinél, se a gyerekeinél(férjem nagyszülője és testvéreik) nem fordult elő hasonló , és a férjem apjánál sem. A férjemnek mégis eggyel több pár lengőbordája van. A lányunk meg egy-egy plusz ujjacskával a kezein született, míg a fiunknak nincs semmi szám fölötti csontja-bármije.

A trombózisra való genetikai hajlam okozhat.Pl. Leiden-mutáció; Protombin-gén mutáció; Mthfr-génmutáció; antifoszfolid szindróma. Ezért ezeket nehéz teherbeesésnél; meddőségnél; vetélés esetén vagy terhesség tervezése esetén megnyugtatàs céljaból érdemes kivizsgáltatni. Synlab-nàl nyàlkahàrtyatörlet levételével vagy vérből végzik el a szűrést. Okozhatnak korai terhességben osztódási-es genetikai rendellenességeket; a terhesseg későbbi szakaszaiban magzatelhalást a nem megfelelő magzati vérkeringés miatt.

Kezelesükkel sok vetélés; halvaszületés elkerülhető