S. O. S Be mernétek vállalni a második babát akinek szintén sajnos a 12. heti ultrahangon 3,3 tarkóredő értéket mértek, úgy, hogy az első gyermek beteg?

Mi a probléma az első gyereknél?

Genetikai eredetű?

Keressetek fel egy tapasztalt genetikust, vele konzultáljatok, végezzetek el minden vizsgálatot, magzatvíz/korionboholy vizsgálatot is, és utána hozzatok döntést.

Ha ennél a babánál is erős a gyanú, hogy hasonló probléma van nála is, én nem vállalnám.

Én nem merném bevállalni,de nagyon nehéz a döntés..:(

Ha a gyermek beteg lesz és súlyosan akkor az neki se és nektek sem jó. Milyen pontosan ez a betegség?

Első gyermeketek Down-szindrónás és mellette súlyosan értelmi fogyatékos? Szívbeteg is?

Hát nagyon nehéz kérdés.

Nem biztos, hogy a második is ilyen súlyos lenne, de nem tudom hogy tudnál mindkettővel annyit foglalkozni, kórházazni, fejleszteni, amennyi szükséges lenne...

Anyagilag sem mindegy...

Nekem 2 autista gyanúsom van (enyhének vélik őket, értelmi probléma nélkül), de így is nagyon nehéz és kérdéses, hogy vállajunk- e majd harmadikat.

Viszont mi, ha megfoganan megtartjuk, pedig szinte biztos, hogy ő is auti lesz. (Még nem döntöttünk, hogy bevállajuk- e.)

Tehat akkor nem genetikai betegseg.

Akkor nem is lehet kimutatni magzatvizbol.

En felkeresnek meg egy par orvost es ha biztos,hogy o is beteg nem vallalnam.

De ezt nektek kell tudni.Ha betegen szuletne ,hogy fagjatok ellatni mind a ket gyermeket lesz e elegendo segitsegetek stb ezeket metlegelnem.

A nagy gyermeked jar oviba, iskolaba vagy egesz nap veled van.Hordjatok fejlesztesre?

Ha azt mondta a doki, hogy ő is beteg lesz én is csináltatnék egy genetikát minél hamarabb, mert ha a 16. heti vérvétel mutatja ki rendellenességet akkor már egy minimum 20 hetes magzatról beszélünk, akit én így szívem szerint nem vállalnék, tehát minél hamarabb jártok a végére annál jobb!

Sajnálom ami veletek történt! :(