Babámnál Nyaki redő vastagság 4 mm, orrcsontja van, chorion biopszia negatív! Van valaki, akinek ilyen értékekkel egészséges babája született? Esetleg 1-2 éves és értelmileg is egészséges?

Kérdezőt szeretném megkérdezni, hogy mi van velük azóta! Mi is ilyen cipőben járunk és megnyugtató lenne a válasza!

Sziasztok.11hetes 3 napos terhesen Uh voltunk ott 5,8mm volt a tarkó redő érték azon kívül minden rendben volt.Majd másnap ismét Uh ott NT:5.9mm -t mértek az orvosok.Elmentünk 4 d Uh ra ott 5.8mm-t mértek.A mai nap Fennt voltunk a Baross utcában genetikai tanácsadáson ott is volt Uh 5,1mm volt a nyakiredője ami lenyúlt a derekáig.Nyakiredő ödémája van a picinek azon kívül minden méret megfelelő immár 12 hetes 4 naposok vagyunk.Megkérdezte az orvos hogy 3 lehetőség közül választhatunk 1.Folytatjuk a terhességet nem kérünk további vizsgálatot 2.továbbmegyünk méhlepény mintavételre akár már holnap.3 megszakítsuk a terhességet.Mi a 2.at választottuk.Esélyekben fejezte ki magát ,azt mondta ekkora nyakiredő méret után 70%-30% az esély hogy beteg baba szülessen,mire én megkérdeztem mi van ha a kromoszóma vizsgálat jó lessz,ő erre azt válaszolta az a további UH vizsgálatokon kiderül majd.Összegezve megtudtuk hogy baj van a picivel nagyon elkeseredtünk mert van már 4,5 éves kisfiunk ami egészséges,elkezdtünk forumokat olvasni hol jó,hol rossz hírekkel teljesen elbizonytalanodtunk ,majd felmerült az istenhegyi génközpont vizsgálata 200.000ft-ért de előtte elmentünk 4d-re hogy az orcsont látható-e,rendben volt majd ott az aszisztens mondta a baross u géntanácsadást,ekkora Tarkóredővel előrébb vesznek a többit már tudjátok.Holnap reggel megyünk a méhlepény vizsgálatra.Reméljük rendben lessz minden.Ha valaki volt hasonló cipőben azt szívesen várja szerintem mindegyikőnk ezen a forumon ,hiszen mindegyikünknek tanácsokra van szüksége.

Nagyon sajnálom, és nagyon szorítok nektek! Az orrcsont mindenképp jó jel. Majd megírod az eredményt?

Szia már meg is írom,reggel felmentünk a méhlepény vételre,ott a feleségemet be hívták majd kis idő után behívtak engem is,bennt volt egy idősebb doktor és tisztán a szemünkbe mondta hogyha szeretnénk ő megcsinálja a vizsgálatot de 30 éves praxisa alatt még egészséges gyermek ezekkel az adatokkal Uh képek alapján még nem született sajnos,több olyan dolog is előfordult már hogy a gyermek az idő előrehaladása során elhalt ,illetve több rendellenesság is kialakult sajnos.Ő egyértelműen kimondta hogy kromoszóma rendellenesség van a háttérben 100% ban garantálja sajnos hogy nem egészséges az embrió.Megmutatta a képeken hogy a nyakiredő alatt volt egy 3mm-es ödéma is amin hosszanti csíkózódás (mondta a latin nevét de már nem tudom) van.Az az igazság és ezt a legnagyobb őszinteséggel mondom hogy megkönnyebültünk a 100% -os betegség hallatán elmondom azt is miért mielőtt bárki fikázná a dolgot.Mikor kiderült a génhiba akkor a nejem sírva jött ki az UH ról és iszonyatosan elkeseredtünk hogy miért velünk történik ez hiszen 1:3000 az esélye ennek a betegségnek ebben a formában,Nem iszunk egyáltalán,nem dohányzunk normális kiegyensúlyozott életet élünk.A helyszínen kijelentette az orvos ezekkel az adatokkal azonnal megszüntetik a terhességet ha kérjük,mi nagy tanakodás közepette sok forumolvasás után úgy döntöttünk ez nem 100%-os válasz amíg van remény az egészséges gyermekre addig továbbmegyünk.megvolt még 1 Uh főorvossal ő is rosszat mondott ,majd egy 4d uh az is elég rossz volt,sajnos egész idő alatt úgymond gyomoridegünk volt ,hatalmas feszültséggel mert megszüntetni nem akartuk de mi van HA és ez nagyon nagy és sok Ha jó a kromoszóma nem Down-kóros az embrió de viszont a betegség nagyon nagy kockázata fennáll továbbra is azaz az elkövetkezendő 6 hónapon keresztül további idegeskedéssel telik,majd Ha ismételten Ha megszületik és az orvos azt mondja hogy egészséges hiszen megvan keze lába külsérelmi ok nem látható de a későbbiekben autizmus bármi efféle betegség kialakulhat.Ez további 1-2 évig azt kell figyelnem hogy megfelelően fejlődik a pici baba beszéd-mozgás terén, természetesen további idegességgel ami felőről mindkettőnket.Beteg gyermeket semmiképpen nem akartunk ,hiszen egészséges 4,5 éves gyönyörű fiunk van ,de sajnos egy rossz döntés megváltoztathatja nem 1 ember hanem 1 egész család életét nem feltétlen a jó irányba.Mi elmentünk a végsőkig amíg remény volt rá de az orvos mikor kijelentette hogy beteg az volt a megerősítés arra hogy bűntudat nélkül megsztüntethessük a terhességet hiszen a beteg gyermek bevállalása mind a gyermekre nézve mind ránk nézve nem ésszerű megoldás.Szerettük volna a picit de sajnos így alakult, de fel a fejjel tovább próbálkozunk ,előtte mindenképpen egy hormon vizsgálatra elmegyünk .Az orvos azt mondta nyugodtan 3.-4 menszes után lehet próbálkozni.Most már mind2-en belenyugodtunk a dologba és csak előre tekintünk.Azt azért még megjegyezném hogy mivel 12 hetesek 3 vagy 4 naposak vagyunk,voltunk a baba 14 hetes koráig altatják a kismamát, mert utána már nem altatják a terhesség megszakításnál ,azt hiszem meg kell szülnie illetve ha eltelik azt hiszem a 25.hét és teljesen mindegy down koros avagy sem ,nem szakíthatják meg a terhességet hanem ki kell hordani és megszülni normál úton!Írtak nekünk is hogy voltak páran akár 1 családon belül is hogy magas nyakiredővel normálisak egészségesek lettek a gyermekek ezúton is gratulálok nekik.Sajnos mi azok közé tartozunk akiknek nem jött össze ,de úgy gondolom minden okkal történik .A 4 d Uh azt mondták hogy 3-5 % az esély egészséges gyermekre,a genetikai tanácsadásnál olyan 35 év körüli doki azt mondta 70-30% az esély az egészséges gyermekre,majd a mai nap egy tapasztalt szimpatikus gondolom főorvos kb 60 éves genetikus egyértelműen kijelentette a 100% hogy beteg lessz a gyermek valamilyen szinten.Örülök neki hogy lehetőség van rá hogy ilyen korán kiszűrjük a betegségeket!Természetesen ezt senki ne negatív véleménynek fogja fel ez egyedi eset a mi esetünk!Remélem mindenki másnak jobban alakul a dolga akinek -e baja van mint nekünk de így utólag érdemes elgondolkozni rajta hogy melyik a jobb ha kiderül a betegség,rendellenesség és megszakítjuk a terhességet, avagy kockáztatunk mindent azért a kevéske esélyért hogy egészséges gyermekünk szülessen.Még annyit a végére hogy mi is akartunk menni az istenhegyi útra NIFTY TESZTRE 200.000FT -ért hogy kizárja a 4 legnagyobb szindrómát de akinek nagy a Nyakiredője és idokolt illetve nem olyan tehetős , annak a Baross utcában a Tb re megcsinálják a Méhlepény-mintavételt (Chorionboholy-biopszia) és 2 héten belül ugyanazt az eredményt kapja mint a Nifty tesztnél.Sok sikert,egészséget,kitartást mindenkinek .Remélem legközelebb büszkén írom majd hogy megszületett azóta egészséges gyermekünk:)

Kedves Kérdező, nálunk most ugyanez a helyzet, szeretnek érdeklődni, hogy nalatok hogy alakult a történet? Már eltelt pár év a kérdés óta :) remelem minden rendben.

Szia nekünk 3.8 mm volt a tarkóredő volt magzatvízvétel kombinált tesztek eredmények nagyon jók lettek gyermek megszületett spontàn szüléssel 3540 grammal 9/10-es apgarral! Most 5 éves a diagnózis súlyos értemi fogyatékosság! Autizmus sprektumzavar!

Szia 47-es! Mi lett veletek?