Magzatvízvételt... Bevállalnátok?
16 hetes terhesen egy papilláris izmot találtak a babámnak az egyik szív kamrájában.
Tarkóredő érték:1,1 AFP: MOM: 0,96 és 1,06 lett.
Genetikai tanácsadásra elküldtek.Mindent rendben találtak a babával csak még ott az az egy izom!
Elmentem a Magyarország legprofibb magzati szív specialistájához aki tökéletesnek találta a kicsi szívét és azt mondta 40 hetes koráig ki fogja nőni.Még kontrollra se kell mennem emiatt többet!A lényeg,hogy a szívében semmi rendellenességet nem talált makk egészséges!
35 éves vagyok.Ajánlották a magzatvízvételt mivel az az izom krómoszoma rendelleneségre is utalhat.(A magzati szíves doktornő mondta,hogy pl Kínában annyira sok ilyen van,hogy már nem is foglalkoznak vele!!!)
Kedden kéne mennem a vizsgálatra!
Nem a tűszúrástól félek hanem a vetélési kockázattól!
A 4D ultrahangon is minden szervét is rendben találták!!!!
Párom azt mondja ne menjek....tanácstalan vagyok! 50-50 % az érzésem,hogy mit tegyek!!!!?????
Véleményekre vagyok kiváncsi!!!
Beteg babát nem tartanék meg.....az senkinek nem lenne jó!:-(
Azt érzem,hogy minden rendben vele....de ez megérzés!:-(
Még az lemeradt,hogy a kombinált teszt eredményem
1:9100-hoz lett.
(persze ezt a vizsgálatot a genetikus doktornő teljesen lemínősített)
Csak az én véleményem: én nem mennék. Mivel máshol rendben találtak mindent és a specialista is azt mondta.
Neked kell dönteni. Beteg gyereket én se tartottam volna meg.
26h km
Én mindenképpen bevállalnám.A vetélési kockázat igen kicsi.Maga a vizsgálat sokkal rosszabbul hangzik,mint amilyen átélni.-barátnőm volt,tehát első kézből informálódtam-viszont csak a vízvizsgálat ad 100% ig biztos eredményt.Nem bírnám végig izgulni a terhességem azért mert ki tudja mi lesz.Te sem vagy biztos az UH-ban ezért kérdezel,szerintem ez azt jelenti,hogy meg kell csináltatni.
Természetesen a döntés a Te kezedben van.Minden jót:-))
A vetélési kockázat nagyon nagy. 1% az rengeteg.
Ha megnézitek bármely gyógyszer (pl. Cataflam betegtájékoztatóját), abban látszik, hogy gyakori mellékhatásnak számít ha 100-ból egynél előfordul, ritkának számít, ha 10000-ből 1-10-nél előfordul, és nagyon ritkának számít, ha 10000-ből kevesebb mint egynél előfordul.
Szóval a vizsgálat "mellékhatása" gyakori, nagyon is.
És ha 100-ból Te vagy az az egy, akkor elvesztetted a gyerekedet, aki jó eséllyel egészséges...
Arról nem beszélve, hogy én olyat is hallottam már, hogy nem 1, hanem 1-2% a vetélési arány, az meg még sokkal magasabb...
Egyébként engem nem is az anyukák döntése bosszant fel ebben, mert terhes anyaként értelem szerűen a legjobbat akarjuk gyermekünknek és magunknak, és szakmailag nem számítunk hozzá értőnek, inkább az orvoslás, hogy az utóbbi évtizedek "technikai vívmányai" tönkre tették a kismamák felhőtlen boldog gyermekvárását, és véleményem szerint sokkal kevesebb betegséget "küszöbölnek ki", mint amennyi anyát pánikban tartanak 9 hónapon át. :o(
Én nem mentem el, sokkal nagyobb a kockázata, mint amit kihozott az összetett genetikai. Az orvostól megkérdeztem, hogy szerinte ezzel rosszat teszek-e. És ő is mondta, hogy ha választani kéne a kisebb vagy a nagyobb kockázat között, naná a kisebbet választja, és az az, hogy kihagyjuk.
Azóta se volt semmi gond UH-n.
28+5 hkm
Csak egy történet (a családból):
Megcsináltatta az anyuka a vizsgálatot. Mire megjött az eredmény, hogy teljesen egészséges kislány van a pocakban, addigra elvetélt...
Kapcsolódó kérdések:
Minden jog fenntartva © 2025, www.gyakorikerdesek.hu
GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | Cookie beállítások | WebMinute Kft. | Facebook | Kapcsolat: info(kukac)gyakorikerdesek.hu
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!