Szülők Ti megcsináltattátoka NIFTY tesztet?

12-es vagyok.

Megkaptuk az eredményeket, mindenre negatív a baba ☺️ Megtudtuk azt is, hogy kisfiú, nagyon örülünk.

Hát ez elég szomorú:/

(Amúgy nagyon kíváncsi vagyok, miért lett lehúzva a "válaszom".... nem mindenkinek egyértelmű ez, főleg ha valaki nem terhes, vagy nem volt még terhes....de remélem aki lepontozott annak annyi az össz öröme a hétre...)

Megcsinálják államiban is ingyenesen, amniocentézisnek hívják, de mivel egy fokkal drasztikusabb procedúra a vérvételnél ezért indokolt esetben lehet igénybe venni ha felmerül beteg magzat gyanúja. Egyéb esetben állami alapon a standard protokollt követik a kismamák a terhesgondozáson és fakultatív jelleggel mindenki mehet külön vizsgálatra, ultrahangra, babamozira, vérvételre vagy amire akar, de ezt az úri murit nyilván nem fogja finanszírozni a tb havi 8000 forintért, szép is lenne, főleg mivel hála az égnek ezeknek a teszteknek az eredménye legnagyobb százalékban egészséges magzatot detektál, vagyis mondhatni “felesleges” hiszen nem szűrt ki semmit, csak a szülő nyugodott meg, de ezt a megnyugtató vállveregetést hadd ne az adófizetők finanszírozzák már, arról nem beszélve, hogy hivatalosan nem diagnosztikai értékűek ezek a vértesztek, tehát probléma esetén szintén szükséges amniocentézis megerősítésképpen. Mellesleg külföldön még ennyire sem alapos az alap terhesgondozás a legtöbb helyen, fele ennyi ultrahang és vizsgálat van és még ami van az is sokszor annyiba kerül mint itthon ezek a kromoszómát csekkoló vérvételek, amit egyébként sehol nem biztosítanak “ingyen”, ez egy üzlet mint sok minden más ami a gyerekvállalásra épül.

Nem ennyi az örömöm a hétre köszi, de te leszállhatnál a földre, gondolom te vagy az a fajta ember aki ha havi 5 forintot fizetne tb-re akkor is elvárná hogy mindent is a segge alá tegyenek mert ő fizet.

Óh, ahogy gondoltam... micsoda frusztráció 😏 Gondolom fogalmad sincs egy molbiol módszer valós költségéről, ezért gondolod ezt "úri murinak". De elárulom, hogy adott esetben egy bakteriológia nagyobb anyag+rezsiköltséggel jár, mint a kromoszómarendellenesség szűrés (ami vagy egy qpcr vagy in szitu hibridizáció, amiből az utóbbi kicsit drágább, de még így sem a legdrágább vizsgálat). Ezek rutin eljárások, amikhez a berendezés sok állami laborban is rendelkezésre áll.

Ezt csak azért írom neked, hogy ne gondold, hogy ne férhetne bele egy pl kombi teszt (mert az igaz h a nifty sokkal szélesebb körű) az ellátásba -egyébként egy csomó olyan teszt van, amit nem végeznek, van is belőle gond, pl az epesavszint mérése vagy toxoplazmózis, de attól még nem biztos, hogy ezeknek a teszteknek ne lenne értelme, ugyanis ez a diagnosztikai eljárások lényege, hogy kiszűrjék, ha probléma van. Nyilván te lesz*oda, hogy más gyereke halva születik-e vagy downos lesz vagy lesz-e más rendellenesség, de engedd már meg, hogy más alapnak vegye, hogy rutinszerű eljárásokat alkalmazva meg lehessen előzni a problémát.. Azt mindenki tudja, hogy a járulékok nem fedezik az ellátást, de akkor szülni is mindenki menjen magánba, műttesse a szemét/csípőjét magánban, mert nehogymár azt az úri murit is te fizesd? Örüljön a paraszt, hogy él, nehogymár itt rázzuk a rongyot, hogy az eüben gyógyítás és prevenció is folyik.

Légyszíves, ne nevettesd már ki magad, ok? 🙂