Magzati petefészekciszta vagy gyomorprobléma?

31+4 hetes kismama vagyok, tegnap került sor a harmadik genetikai ultrahangra (legutóbb 6 hete voltunk uh-n). Az orvos észrevett egy foltot a babán, de még egyelőre nem tudta eldönteni, hogy mi az. Az első tippje petefészekciszta volt, azt mondta az felszívódik magától a szülésig, de utána is, a második gondolata viszont az, hogy a gyomra nem ürít rendesen. Hétfőn vissza kell mennünk ismét, ha a folt mérete nem változik vagy eltűnik, akkor minden bizonnyal ciszta, ha változik, akkor a gyomornál lehet egy kis probléma. Ebben az esetben további genetikai vizsgálatokra kerül sor. Az orvos megnyugtatott, hogy egyik sem veszélyes a baba életére nézve, ha a gyomor a ludas, szülés után elvégeznek rajta egy rutinműtétet, de én azért aggódom. Sajnos a méhszájam is elkezdett kinyílni, 2100-as az érték, plusz vitamint kaptam.

Tapasztalatokra, véleményekre lennék kíváncsi, hogy valaki járt-e már hasonló helyzetben. Előre is köszönöm a válaszokat!