Sikertelen magzatvíz vétel után mit tegyek?

Hogyhogy csak vér jött? Végig kellett, hogy kövessék UH-on, sőt vannak helyek, ahol Te is nézheted mi történik az amniocentesisnél. Szóval teljesen érthetetlen számomra.

Máshova nem tudsz menni mint ahol voltál?

Négyes (quartett) teszt kicsit pontosabb. Az életkorod miatt viszont mindenképpen minimum közepes kockázatod lesz.

5.-nek és mindenkinek aki azt hallotta, hogy az UH mindent kimutat: Nem így van, ha így lenne egyetlen tesztre sem lenne szükség, csak nagyon jó UH készülékek beszerzésére, ami jóval olcsóbb lenne, mint hogy vér teszteket csinálnak, annál meg még inkább, hogy genetikusok görnyednek a mikroszkóp fölött, miután borzasztó drága anyagokkal napokig-hetekig tenyésztgették pontosan 37 fokon tartva a levett sejteket. Az amniocentézis és a méhlepény vizsgálatok során talált Down szindrómás babáknak kb. egyharmadánál van UH-os jel. Igy egyenlőre az UH-os orvosokat és szonográfusokat NEM hívhatjuk genetikusoknak.

11-es senki nem mondta, hogy az UH mindent kimutat, hanem a szonográfus szerin ez a legfontosabb!, és legmérvadóbb!a kombinált és integrált genetikai vizsgálatoknál, mivel szinte minden genetikai rendellenesség jellegzetes nyomot hagy a testen, problémákat okoz a szervekben, legfőképpen a szív, és a vesék. Olvass, és érts!

Én 38 évesen vártam a 2. kislányomat, alacsony kockázatú eredményem volt.

Ja, és nyilván nem lehet összehasonlítani egy UH-t egy grnrtikai vizsgálattal, ám ezeknél a teszteknél nem is sejtszintű genetikai vizsgálatokat végeznek. Amiről te beszélsz, az az anyai vérből vett mintában található magzati dns-t vizsgálja, ami 200-300 000 Ft-os vérvizsgálat, és kb 100%-os biztonsággal kimutatja a down szindrómát.

Z integrált, és kombinált tesztnél bizonyos fehérjék megléte és mennyisége alapján számolnak eshetőséget a betegségre, ehhez veszik hozzá az életkorra eső statisztikát, és a genetikai ultrahang eredményét.