MTHFR C677T Homozigóta. Sortársakat keresek, akiknek ilyen eredmény mellett sikeresen lett gyermekük.. Kicsit félek... Egy kis bíztatást tudnátok adni?

Nekem más mutációm van, de ugyanúgy Clexane-nal kellett szúrnom. Nem egy nagy élmény, de túlélhető.

Azt hogy mi miatt vetéltél azt biztosra senki nem mondhatja meg. De Ckexane-al ártani nem tudsz. Remélhetőleg tényleg ez volt a gond és ezután minden rendben lesz! 🙏

Nekem heterozigóta a fenti gén, viszont több gén is hibás. Több vetélés után két sikeres terhességem volt, állandó hematológiai kontroll mellett. A clexane ártani nem tud. Az Sla fontos, hogy a vérvételeket, amiket kérnek időben elvégezd és mielőbb lássa az eredményt a doki, hogy időben tudja emelni a dózist, ha szükséges.

Nekem a clexane mellé rutascorbint kellett szednem 3*1-et. Később kellett még vas, ebből a 3. féle vált be, b 12 vitamin, ebből az Ankermann márkájú, folsav és szerves folát, de nálam hibás a Pai1 gén is többek között. D vitamin is fontos!

Nekem a hematologusom felügyelte a vitaminokat is, mindig mondta, hogy mit kell, nem kell, miből változtassunk. Viszont a nőgyógyász sem ment ellene sosem, mindketten egyet értettek, ismerik és elismerik egymás munkáját.

A clexane volt a legkevésbé kellemetlen a terhességeim alatt. Drukkolok, hogy minden rendben legyen!

Hidd el rengeteg olyan van, aki nem is tud róla hogy van ilyen mutációja, mert gond nélkül kihord több babát is.

A cukorbetegség nagyobb probléma.

Szia, nekem úgy jött össze a kislányom 3.beültetés volt , hogy a 8.héten kaptam egy trombozist a vállamban.. onnantól szúrtam csak Clexant napi 2x.

Szülés utáni vizsgálotokon derült ki valami mutácio plusz VIII.alvadási faktor magas, a kettő együtt fokozott trombozis hajlam és egy életen át vérhigitót kell szednem.

Kislányom mégis megfogant vérhigitó nelkül.