Volt már valaki terhesség előtt kromoszóma-rendellenesség vizsgálaton?
Különbözik a terhesség előtti és a terhesség alatti.
Terhesség alatt a babát a chorion biopsziával vagy az amniocentesissel a babát vizsgálják.
A szülőket (mert az el kell mennem az gondolom el kell mennünket jelenti..) habituális vetélés vagyis többszöri vetélés esetén nézik az állami intézményekben. Ilyenkor egy vérvétel történik, eredmény pedig attól függ, hogyan vállalják, de minimum egy hét.
Nekem ez érthetetlen... egyrészről olyanoknál szoktak vizsgálatot csinálni akinek minimum 2 nem sikerült terhessége volt (vetélés, fejlődési rendellenesség, stb.).
Azt meg végképp nem értem, hogy ha már fogadnak akkor miért csak Te mész. A gyerek kromoszóma állománya az anyától és az apától függ, tehát mindkettőtöket kellene vizsgálni.
Ha majd mész akkor megírnád, hogy tulajdonképpen milyen vizsgálaton voltál?
Melyik dr? :D Nincs teljes egyezség ugyanis. Az egyik helyen 2, a másikon 3 vetélés után számít habituálisnak, szokásosnak.
Az orvosod beutalhat, de a genetikán mondják meg, hogy fogadnak-e 2 vetélés után.
Fizetősben valószínűleg tudsz menni a 2. után is.
Érdemes előbb az immunológiai vizsgálatokat is megcsináltatni ha még nincs meg.
Kapcsolódó kérdések:
Minden jog fenntartva © 2024, www.gyakorikerdesek.hu
GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | Cookie beállítások | WebMinute Kft. | Facebook | Kapcsolat: info(kukac)gyakorikerdesek.hu
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!