Ilyen van ma Magyarországon? Teljesen kivagyok.
Kislányom (most 10 hónapos) májbeteg. valószínűleg. Ugyanis diagnosztizálni nem tudják. Decembertől Pestre járunk vele, a Sote I. sz Gyermekklinikára. 34 hetes korától 3-4 hetente veszik a vérét, biopsziája is volt októberben. És most azt mondja a doki, hogy nincs meg a 3 kritérium, nem kap diagnózist, DE: 1millió Ft a génvizsgálat, az kiderítené...nem támogatja a tb.
Miért nem? Ha az oda-visszaoperálást támogatja, nőből férfi meg egyebek, akkor ezt miért nem? És ha akarunk még gyereket? Jó lenne tudni, hogy megvan-e ez a genetikai betegsége a kislányomnak, vagy nem.... ki tudja ezt kifizetni csak úgy zsebből? Miért?
A genetikai tanácsadáson sem csinálnák meg a következő baba előtt?
A betegség: Alagille-szindróma És ott a HA, ha fellángol...nem tudják megmondani, hogy kialakul-e rendesen...
Sajnálom a kislányod és titeket is a helyzet miatt.
De ne azon pörögj, hogy miért ilyen rossz, hanem azon, hogy mit tudsz most tenni, hogy jó legyen.
Kezdjetek el gyűjteni gőzerővel, számolgassatok, hogy mennyit tudtok félretenni és így mennyi idő alatt jönne össze rá a pénz. Esetleg közeli rokonokat is be lehet vonni a dologba.
Családtervezési tanácsadásra menjetek el a következő baba előtt, ott elmondják, hogy milyen esélyekkel indultok.
Amit megpróbálhattok, hogy a társadalom biztosítótól méltányossági alapon kéritek a vizsgálat kifizetését. Nemrég volt egy hasonló eset a tv-ben, és ott is kifizette a tb egyedi elbírálás alapján. Lehet, hogy a média nyomása is tette. De ezt is megpróbálhatjátok, hogy felveszitek valamelyik csatornával a kapcsolatot.
Minden jót kívánok!
Kapcsolódó kérdések:
Minden jog fenntartva © 2025, www.gyakorikerdesek.hu
GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | Cookie beállítások | WebMinute Kft. | Facebook | Kapcsolat: info(kukac)gyakorikerdesek.hu
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!