Szerintetek a covid oltások kihathatnak a gyerekvállalásra?

51: Mi van? :DDDD mi kel életre? XDDDD

Remélem megvan, hogy az mRNS lebomlik miután elvégezte a feladatát. Tüskefehérje meg minden oltásban van, mivel a vírus része. Mellesleg szintén lebomlik, miután a szervezet termelt rá antitesteket.

A 25. válaszra reagálnék.

"nekem még mindig nem tiszta, miért félnek az emberek jobban a vírus tüskefehérjéjének részletétől, mint a teljes, fertőzőképes vírustól?"

Melyik vakcinában van csak a tüskefehérje részlete és semmi más?

Az mRNS oltásnál tudtommal a saját szervezetem gyártja le a tüskefehérjét a bejuttatott genetikai kód alapján. Na de pontosan hol fog ez megtörténni, az ereimben, vagy esetleg eljut valamelyik vagy több belső szervemig is? Ha jól tudom, a tüskefehérjét legyártó sejteket az immunrendszerem megtámadja és meg is öli, én pedig szeretném tudni, hogy ez hány és milyen sejtet fog érinteni, de nem találtam erre vonatkozó vizsgálatot. Az mRNS oltásokban van még polietilén-glikol, amire ki tudja, hány ember érzékeny.

Az adenovírus alapúaknál kétfajta (szaporodásra képtelen, génmódosított) adenovírust is bejuttatnak a szervezetembe. Ezeket az oltásokat már összefüggésbe hozták vérrögképződéssel, alacsony vérlemezkeszámmal, vérzésekkel, ezek miatt eddig 18 országban függesztették fel a használatukat. Az adenovírus alapúakban poliszorbát 80 is van, ami szintén okozhat csúnya dolgokat.

Van még a kínai vakcina az elölt vírussal. A pontos összetevők nem ismertek, annyit lehet tudni, hogy alumínium-hidroxid adjuvánst tartalmaz, mondanom sem kell, ennek is lehetnek káros hatásai.

Alumínium és poliszorbát 80: [link] (a Vaccine Components részben lehet róluk olvasni)

Aztán ott van még a VAERD (vaccine-associated enhanced respiratory disease), a pathogenic priming / ADE (antibody-dependent enhancement), a Vaccine-Induced Immune Overload kérdése is. [link]

[link]

Szerintem van mitől félni.

"Másrészről teljes tévhit, hogy az oltások engedélyezéséneél normális az, hogy 10 év a dokumentáció, és a papírmunka. Nem, nem normális!"

Nem a dokumentáció és a papírmunka tart sokáig, hanem

- a hatóanyag kifejlesztése (3-6 évig is eltarthat),

- a tesztelés „in vitro”, aztán „in vivo” állatokon (preclinical trials), aztán jönnek a klinikai vizsgálatok (clinical trials):

- Phase I: 20-100 egészséges fiatal emberen (pár hónap),

- Phase II: pár száz, különböző csoportokba tartozó emberen (pár hónap-2 év),

- Phase III: több ezer emberből álló mintán (1-4 év),

- ezután (ha eddig minden OK) jön az engedélyezés és a gyártás,

- és még ezután is folyik a hosszú távú mellékhatások és hatékonyság monitorozása és a tesztalanyok utánkövetése (Phase IV, több évig tart).

Így jön ki a kb. 10 év, amiből csak a klinikai vizsgálatok átlagosan 6-7 évet vesznek igénybe. Mármint normális esetben.

[link]