Egy lány utód az apjától az apa anyjának az x kromoszómáját kapja? Tehát az apai nagyanyjáét?
Nem. Az apjától az apja X kromoszómáját kapja.
Bármilyen furcsa, a nőknek is, és a férfiaknak is KÉT nemi kromoszómájuk (azaz egy kromoszóma párjuk) van. Csak a nőknél a párt XX kromoszómák alkotják, a férfiaknál meg XY.
Emiatt mindegy, hogy a gyermek az anyjától melyik nemi kromoszómát kapja, mert mindkettő X, az apjától viszont vagy X, vagy Y kromoszómát kaphat, és ez határozza meg az utód nemét.
Igen: az az X, amit kap, az apai nagyanyáé volt.
Mivel az apa az Y-t az apjától kapta, az X-et pedig az anyjától.
Ezzel együtt pár mutáció biztos, hogy van benne.
Igen.
De figyelembe kell venni, hogy a genetikai eltéréseket azért:
-Crossing over és mutációk miatt nem teljesen azonos a két kromoszóma szekvenciája
-Nők sejtjeiben az egyik X kromoszóma inaktív (és nem minden sejtben ugyanaz)
-Hogy melyik gének mennyire fejeződnek ki, az az életed során is folyton változik.
# 1 Köszi, evvel tisztában voltam.:) De ha kislány készül, akkor az apa nyilván x kromoszómát ad, de ő ezt a saját anyjától kapta.
Arra is kíváncsi vagyok, hogy amikor egy nő tovább adja az x kromoszómát, akkor melyiket adja tovább. Amit a saját anyjától kapott, vagy amit a saját apjától kapott, vagy véletlenszerűen vagy az egyiket vagy a másikat? És hogy ez befolyásol e valamit, hogy az anyai vagy az apai x kromoszómáját adta tovább az utódnak. Gondolom az utód nemét nem befolyásolja, mert a nő csak x-et tud adni.
# 6
Ezt hogy érted? Én nem értem, elmagyarázod? Attól, hogy átrendeződik, a kettő mixéből ad egy kromoszómát vagy mi?
Érdekes, amit # 5 mondott. Tehát ha mondjuk férfi vagyok, akkor az is előfordulhat, hogy 23 kromoszómát örökítek anyukámtól, apukámtól meg 0-t? Egyes hímivarsejtek y, ugye a mások meg y kromoszómával rendelkeznek. A hímivarsejt tartalmazza ugye a kromoszómákat. És véletlenszerűen vannak benne a kromoszómák? Tehát előfordulhat, hogy egyes hímivarsejt mondjuk több anyai gént örökít? Pl 18 kromoszómát ami a férfi az anyjától kapott. Ekkor jobban fog hasonlítani a gyerek az apai nagyanyjára?
Petesejtnél ugye nem értem, hogy melyik x-et kapja.
Amikor az utodnak osszejon a szukseges kromoszoma keszlete, akkor nem csak ketto darab kromoszoma van, hanem osszesen 46 - ennek a fele az apatol, fele az anyatol, amibol az utolso ketto hatarozza meg a nemet. Ezek a kromoszomak pedig "keverednek" + lesznek mutaciok is - tehat a gyerek nem a angyszulo kromoszomajanak a pontos masolatat kapja, sot, a ket szulonel sem a pontos masolat erkezik, es meg ez a nem teljesen pontos masolat is keveredni fog.
Tehat az apaban levo 44 + XY kromoszoma X resze is valamennyire "vegyes", de eredetileg az anyjatol + kis reszben az apjatol, az Y nagyresze az apjatol, de kis reszben az anyjatol is hordoz geneket. Majd ezek a gyerekben tovabb keverednek.
Ennek az egesz szaporodasnak pont az a lenyege, hogy minel nagyobb genetikai valtozatossag jojjon letre hogy az utod a legnagyobb esellyel tartalmazza a pozitiv tulajdonsagokat a szuloktol, de mellette legyen eselye mutacio reven uj tulajdonsagnak is kifejlodnie, mert a faj tulelese igy lesz biztositva.
Masik oldalrol meg ezek a mutaciok es keveredesek miatt van, hogy a megtermekenyitesek jelentos resze vetelessel vegzodik - legtobbszor ugy, hogy a no nem is tud rola - megtermekenyul a petesejt, majd par ora / nap utan le is all a sejtosztodas a genproblemak miatt.
Kapcsolódó kérdések:
Minden jog fenntartva © 2024, www.gyakorikerdesek.hu
GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | Cookie beállítások | WebMinute Kft. | Facebook | Kapcsolat: info(kukac)gyakorikerdesek.hu
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!