Nemhez kötötten öröklődik a szintévesztés és a vérzékenység, melyik ivari kromoszómában lokalizálódik az allél, és milyen dominancia-viszony jellemzi? Lehet e egészséges fiú és lány gyermeke egy egészséges anyának és vérzékeny apának?

a színtévesztést nem tudom, de a vérzékenység az az X kromoszóma hibája. vérzékeny csak fiú lehet, mert nőnél vagy csak az egyik X kromoszóma sérült és akkor hordozó ugyan, de egészséges, mert akkor a másikban benne van a gén ami kell, vagy mindkettő sérült, de akkor életképtelen a magzat, ki sem fejlődik.

egészséges anyának és vérzékeny apának csak egészséges gyerekei vannak, mert a fiú utód nem tud sérült X kromoszómát örökölni (az apjától a Y-t kapja), a lány utód, viszont az egyik X-et az anyától kapja, tehát egészséges lesz, viszont hordozó, fiú gyerekei betegek lesznek.

bocsi elírtam, az utolsó tagmondatot

fiú gyerekei betegek lehetnek.

Léteznek vérzékeny lányok, de nagyon ritkák (és csak vérzékeny apától születhet ilyen).

Nem feltétlenül pusztulnak el magzatként, viszont általában súlyos a betegségük.

Nemcsak a hemofília okozhat vérzékenységet, de a tankönyvek erről nem tudnak. Az A és a B típusú hemofília az X kromoszómán öröklődik, recesszívnek tekintett öröklésmenettel.

A hemofíliás apa és az egészséges anya minden fia egészséges lesz, és az összes lánya hordozó. A hemofíliás apa és a hemofíliát hordozó anya

fia 50%-os valószínűséggel lesz egészséges,

és 50%-os valószínűséggel lesz beteg

lánya 50%-os valószínűséggel hordozó lesz

50%-nál egy kicsit kisebb valószínűséggel belehal a betegségbe

és egy nagyon kis valószínűséggel túléli, de beteg lesz;

az orvosi krónikák két ilyen nőről tudnak. A betegségük nem érintette a havi vérzést.

A színtévesztés hasonló, de ott nincsenek letális allélok.