Egy XY kromoszómával rendelkező nő alapjáraton fizikailag valóban jóval erősebb, mint egy XX kromoszómájú nő?

XY kromoszómából akkor lesz ~ nő, ha az Y rosszul működik.

AZ pedig nagyon ritka, hogy semmi se működik belőle, akkor pedig szinte biztos, hogy erősebb (is) lesz.

"Egy XY kromoszómával rendelkező nő alapjáraton fizikailag valóban jóval erősebb, mint egy XX kromoszómájú nő?"

Egy xy kromoszómás "nő" (aki az útlevele szerint és a NOB értelmezésében nőnemű) úgy alakulhat ki, hogy a méhben nem történik meg a nagyajkak átalakulása herezacskóvá és a csiklókezdemény nem fejlődik pénisszé. Ettől a külső nemi szerve a nőihez fog hasonlítani.

De a pubertás idején a hasüregben levő heréi nagy mennyiségű tesztoszteront termelnek és emiatt férfira jellemző csontozata és izomzata alakul ki.

Vagyis röviden: sokkal erősebb lesz, mintha nem lenne y kromoszómája.

A külső és belső nemi szervek kialakulásáról:

[link]

Mármint milyen, XY kromoszómával rendelkező nő? Mert többféle rendellenesség is okozhatja ezt.

Például ott a Sweyer-szindróma. Ezt leggyakrabban az Y kromoszómán található SRY régió hiány vagy működésképtelensége okozza. Az SRY régió hatására fejlődik az embrióban az ivarmirigyeket kialakító sejtcsoport herévé. (És később a here termel nagy mennyiségben tesztoszteront, aminek hatására kialakulnak a hím nemi szervek.) Ha nincs SRY régió, vagy nem működik, akkor az embrió nővé fejlődik. Őszintén szólva nem tudom, mennyivel magasabb az ilyen személyek tesztoszteronszintje a normál genotípusú nőkénél, így nem tudom, jelent-e ez előnyt a sportban.

[link]

Egy másik lehetséges ok az androgén inszenzitivitási szindróma (régebben tesztikuláris feminizációnak is hívták.) Ekkor herék fejlődnek ki az embrióban, amik termelnek is tesztoszteront. Viszont (legalábbis a legszélsőségesebb esetben) a szervezet sejtjei nem képesek a tesztoszteront érzékelni, mert nem működnek a tesztoszteron receptorok. Emiatt nem érvényesül a tesztoszteron nemi fejlődést befolyásoló hatása, azaz az embrió anatómiailag nővé fejlődik. Tudtommal ez az állapot nem jelent előnyt a sportban, hiszen a szervezet nem érzékeli a tesztoszteront, így nem is érvényesül annak az izomtömeget növelő hatása.

[link]

De lehet más ok is a háttérben. Ahogy utána nézegettem a válaszíráshoz, azt találtam, hogy Caster Semenya futó (aki eléggé ismert ebben a témában) 5α-Reductase 2 hiányban szenvedett. Ez az állapot általában anatómiailag férfi fenotípust eredményez, de úgy látszik nem mindig teljesen. Nyilván ez neki előnyt jelenthetett.

[link]

[link]

Szóval az XY genotípus nem jelent automatikusan előnyt. Tudtommal ma már inkább a hormonszint vizsgálatot részesítik előnyben. (Bár az is felvet kérdéseket.)

#1

"XY kromoszómából akkor lesz ~ nő, ha az Y rosszul működik."

Nem feltétlenül. Az androgén inszenzivitásért felelős mutáns gén az X kromoszómán található.

Az 5α-Reduktáz 2-t pedig az 1. kromoszómán található gén kódolja.

#4

"Egy xy kromoszómás "nő""

Idézőjelbe tenni a nő szót egy anatómiailag nő esetében (aki valószínűleg mindig is ebben a tudatban élt), hát... nem udvarias.

"De a pubertás idején a hasüregben levő heréi nagy mennyiségű tesztoszteront termelnek és emiatt férfira jellemző csontozata és izomzata alakul ki."

Kivéve ha nincsenek heréi. Vagy ha vannak, de az általuk termelt tesztoszteront nem érzékeli a szervezet. Lásd fentebb.

#8

Semennyire, mert nem lehet semmi hivatalos információt tudni a tesztről. Az IBA orosz elnöke mondta 2023-ban, a tesztelés után, hogy XY nemi kromoszómái vannak, de semmi hivatalos információval nem támasztották ezt alá. Ennyi alapján nem lehet semmire következtetni.

Nem nekem volt címezve, de azért reagálok ezekre is:

"Ebben az esetben gondolom az a nő nem menstruál meg ilyenek."

A női termékenységhez (és ez alapján feltételezem, a menstruációhoz is) legalább két X kromoszóma kell, szóval valószínűleg nem.

"De a melle, még ha nem is túl nagy ki tud fejlődni?"

Ez a rendellenességtől is függ. A Sweyer-szindrómára azt írják, jellemzően nem fejlődnek ki a mellek, kivéve ha hormonkezelést alkalmaznak. Ha azonban az androgén inszenzitivitás szindróma legerősebb (teljes) változata áll fenn valakinél, ő jellemzően teljesen normál női kinézetű lesz. (Még Dr. House rész is szólt erről.)

Az egészséges, termékeny nőnek legalább 2 db X kromoszómája van. Van példa arra, hogy valakinek XXY kromoszómái vannak, ő is teljesen nő, a testalkata, fizikai ereje, nemi szerve is női, a melle különösen nagy, gyereket is szült. Egyetlen, amiben megmutatkozott az Y kromoszóma, hogy naponta borotválkoznia kellett, koromfekete bajusza volt.

Én ott húznám meg a határt, hogy nő az akinek legalább 2db. X kromoszómája van, és képes gyereket szülni. A több X melletti Y

még elfogadható nőnek, de az XY egyértelműen férfi, és ha női nemi szerve van, akkor az egy fejlődési hibából ered.

A testi fogyatékosoknak rendeznek külön olimpiát. Az ilyen, kromoszóma hibával élőket nem a nőkkel kellene versenyeztetni, mert az nagyon igazságtalan, hanem létrehozni nekik egy külön kategóriát.

(Mellékesen én úgy gondolom, hogy a szivárványosok keze, és akik erőltetik ezt a mozgalmat, azoknak a pénze van a háttérben, és szándékosan rendezték meg ezt a kirívóan igazságtalan versenyt!)