Mit jelent a kapcsolt gén(ek)?

Az öröklődés szempontjából az első válaszoló tökéletesen leírta, mit jelent, ha két gén kapcsolt: kis valószínűséggel rekombinálódnak. (A szülői allélkombinációk gyakoribbak az utódok között, mint a rekombinánsok.)

Fizikailag pedig akkor kapcsolt két gén, ha egy kromoszómán, egymáshoz viszonylag közel helzekednek el. (Mivel ekkor lesz közöttük ritka a rekombináció.)

#1

"lyen pl a kék szem szőke haj jellegzetes együttese."

Na, ezt én így nem merném kijelenteni. Már csak azért sem, mert mindegyiket több, különböző gén is kialakíthatja. Kék szemszínt ppéldául az OCA2 és a HERC2 gén recesszív allélja is okozhat. Ezek mindketten a 15. kromoszómán helyezkednek el (és ráadásul viszonylag szorosan kapcsoltak).

[link]

[link]

[link]

A szőke hajjal meg tényleg rengeteg allélt hoznak kapcsolatba (az alapján, amit írnak, többször is megjelent az evolúció során). Az észak-európai népeknél például - ha jól olvasom - a KTLG gén egyik allélja okozhatja a szőke hajszínt. Ez a 12. kromoszómán van.

[link]

[link]

Ugyanakkor TYRP1 gén allélja is okozhat szőke színt, ez a Salamon-szigeteki népességnél jellemző. Ez a gén a 9. kromoszómán van.

[link]

[link]

Tehát biztos vannak olyan, a szőke hajszín kialakulásában szerepet játszó gének, amelyek nem kapcsoltak a kék szemszínért felelős génekkel. Természetesen lehet, hogy olyan is van, ami kapcsolt.

Kapcsoltásgra szerintem a legtriviálisabb példák az X kromoszómán öröklődő gének. (Már csak azért is, mert ilyenek a középiskolai anyagban is szerepelnek.) Például a vérzékenység és a pirso-zöld színtévesztés X kromoszómához kötötten öröklődik, tehát (többé-kevésbé) kapcsoltan öröklődik. (Őszintén szólva nem tudom, milyen messze vannak egymástól, ha nagyon távol, akkor lényegében függetlenül öröklődnek.)

#2

Lenne kérdésem a vérzékenység - piros-zöld színtévesztés kapcsoltsághoz. Ez az egyik, vagy mindkét típusú piros-zöld tévesztésre vonatkozik? Másik kérdés, hogy ezek milyen valószínüséggel fordulnak elö fenotípusosan kapcsolva, illetve családon belül mennyire jelentkezik ugyanaz a kapcsoltság? Azért kérdezem, mert én is piros-zöld tévesztö vagyok, öcsém is, nagyapánktól örököltük (természetesen az anyaitól), viszont vérzékenység egyikünknél sem lépett fel. Azt tudom, hogy a színtévesztés recesszív allél, a vérzékenység is az? A vérzékenységet apai ágon is lehet örökölni, és ebböl kifolyólag nem jelentkezett nálunk, mert töle a domináns nem-vérzékenyest kaptuk?

Remélem érthetöen fogalmaztam.

"Ez az egyik, vagy mindkét típusú piros-zöld tévesztésre vonatkozik?"

Azt hiszem, mindkettő így öröklődik, de nem vagyok benne 100%-ig biztos.

"Másik kérdés, hogy ezek milyen valószínüséggel fordulnak elö fenotípusosan kapcsolva, illetve családon belül mennyire jelentkezik ugyanaz a kapcsoltság?"

Ha arra vonatkozik a kérdés, hogy gyakoribb-e a piros-zöld színtévesztők között a vérzékenység, mint a ne színtévesztők, akkor válasz, hogy nem hiszem. Tehát egyáltalán nem szükségszerű, hogy együtt forduljanak elő. (én is ismertem/ismerek több pirso-zöld színtévesztőt, és egyik sem vérzékeny).

"a vérzékenység is az?"

A vérzékenységet is recesszív allél okozza. (Legalábbis ezt a típusát, mert annak is lehet más oka.)

"A vérzékenységet apai ágon is lehet örökölni, és ebböl kifolyólag nem jelentkezett nálunk, mert töle a domináns nem-vérzékenyest kaptuk?"

Nyilván lehet, de hogyha az X kromoszómához kötött vérzékenyésgről van szó, akkor a nagyapádnak vérzékenynek kellett volna lennie, ha hordozza az allélt. Ha nem volt vérzékenység a családban, akkor nem nagyon valószínű, hogy meglenne az allél bárkinél.