Salétromsav desztillálása, hogyan?

Ha amatőrként csinálod, akkor előbb védőruházatot szerezz be! És köss biztosítást a házra. Majd csak utána kérdezd meg még egyszer ezt a kérdést.

[link]

Ismeretterjesztő szándékkal megosztok egy eljárást:

A desztilációt érdemes a adszorber toronnyal egybekapcsoltan végezni, ami egy elenáramú, hűtött, töltött oszlop, pl Raschig gyűrűkkel. Az áramoltatott anyag azeotropos (65%)HNO3 legyen. Azért, hogy az esetleg keletkező NO2 ebben elnyelődhessen és kondenzálja a salétromsavat. az oszlop alján felgyűlő anyagot ki kell folyatni és hűteni kell, majd feladni újra az oszlop tetjére, miközben a kiszorítási reakci megy.

Az azeotropos HNO3-at elő kell hűteni, 2-3 Cfokra. A kiszorítást külön lombikban érdemes végezni, levegőztetéssel. (hogy a felszabaduló NO tudjon oxidálódni)

Praktrikusan egy 2000-es lombikban végezze a kiszorítást, felette egy erre csinált hűtött töltött oszlop, a tetején elvezetés egy vákuumszivattyúba (vizes). A levegő beáramoltatást folytáson keresztül a kiszorító elegybe buborékoltatva kell tenni.

A kiszorítás konc. kénsav + KNO3 keverékét ajánlom. a töltött oszlop aljából kifolyó elegy a dúsított salétromsav.

Az egész készüléket vízsugaras vákuumszivattyúval kell evakuálni úgy, hogy egy "szuszogón" keresztül levegő bugyborékoljon be a kiszorító reakció lombikjába.

A 65% os HNO3 ból a kénsav nem szorít ki semmit ez nem járható út.

Másik járható út a Magnézium nitrát - hexahidrát műtrágya hevítéses bontása és a gázok elnyeletése azeotrópos salétromsavban, ahogy azt fent leírtam.

Kíváncsi vagyok meddig lesz bent ez a válasz...

:)