Szedhetek-e fogamzásgátlót?

Nem kellett volna ennyivel lezárnia a témát.

Igazán elküldhetett volna APC rezisztencia vizsgálatra (trombózishajlamot nézik).

Mert attól még, hogy volt a családban, nem biztos, hogy genetikai ok volt rá.

Ha a lelet negatív és az egyéb kockázati tényező sem áll fent (elhízás, dohányzás, mozgásszegény életmód..), akkor emiatt még szedhetnéd.

de lehet más ok is van rá, amiért nem kellene gyógyszerezned

plusz, személyes vélemény: hosszú távon jobban is járnál, ha nem szednéd

nem olyan nagy buli tablettázni, mint amennyire hirdetik

rengeteg mellékhatás felléphet, hosszú távú kockázatai is vannak

Nem tudom mit takar a "teljes szívkivizsgálás", de az EKG-ból meg hasonlókból nem derül ki, hogy van-e rá hajlamod.

Ahhoz genetikai vizsgálat kell.

A leggyakoribb genetikai eltérés, ami fokozott hajlamot okoz, az a Leiden mutáció. De emelett még van egy rakás másik (protrombin mutáció, antitrombin hiány, protein C hiány, protein S hiány stb.), ami szintén okozhat fokozott trombózishajlamot.

Mindent kivizsgálni pedig nem lehet, mert több százezer forintos tétel lenne.

Esetleg megkérheted, hogy küldjön el Leiden mutációs vizsgálatra, mivel az a leggyakoribb, de még azzal sem lehet 100%-ban kizárni a dolgot. Nah meg el lehet intézni magában is a vizsgálatot.

Szóval az orvos nyilván elővigyázatosságból nem akart neked tablettát írni. Esetleg mg kellene gondolnod, hogy talán nem kicseszésből nem írja fel...

Neki is jobb lenne, ha szednéd, hiszen jó kis pénzt kap a felírásért, de ennek ellenére még sem akarja felírni..

Szerintem gondolkodj el ezen.

Szerintem is elég, ha egy vérvételt csinálnak és Leiden mutációt szűrnek.

Nekem például van Leiden mutáció a véremben, heterozigóta ugyan csak, tehát még a kevésbé rossz verzió, de már ezzel sem írnak fel fogamzásgátlót.

Tényleg felesleges minden vizsgálatot végigcsinálni, de egy ilyen vérvétel nem ártana.

Utolsó:

Csak azt akartam ezzel mondani, hogy egy Leiden mutációs vizsgálat sem zárja ki teljesen a trombózis lehetőségét.

Egyik ismerősöm pl. protrombin mutáció miatt kapott 22 évesen tüdőembóliát.