Kilencedikes genetika. Kaphatnék segítséget?

Egy daltonista férfi és egy hemofíliát hordozó nő lenne a célpont, és A gyerekeik genetikat betegségeik. LEgyen a férfi XdY, mivel az X gén hordozza a daltonizmust, és XhX a nő, csak hordozó, így csak egyik génjében hordozza a betegséget. A kérdés elsőre egyszerűnek tűnik: A gyerekeik közül hány százalék lesz hordozó? Egyszerű dihibridizáció, amit nem nehéz megcsinálni. A geméták:

Xd-Y ill. Xh-X

Az utódok:

XdXh

XdX

XhY

XY

A második nyilván hordozó, a harmadik, mivel fiú, nem hordozó, hanem beteg. A gond az első egyeddel volna. Nála hogy lesz? Mindkét betegséget fogja hordozni, vagy mindkettő kiüt majd? Hajlok az első felé, mivel az Xd-ben a hemofíliáért felelős gén jó, ahogy az Xh-ban a daltonizmusért felelő, de nem tudok elég sokat a gének felépítéséről, így inkább megkérdeztem. A segítséget előre is köszönöm szépen.