Kémia házi dolgozat. Segítene valaki?

1.a) Piridin C5H5N :olyan mint a benzol, csak az egyik C helyett N van, nemkötőeleketronpárral

b) pirimidin C4H4N2, ua. mint piridin, csak még 1 N, úgy vannak, h köztük van egy C, szal nem átellenesen

c) pirrol C4H5N. öttagú gyűrű, egy N, amihez H kapcsolódik, delokalizáció

d) imidazol C3H4N2 mint a pirrol, csak egy c helyett nemötős N, ugyanúgy mint pirimidin N-C-N helyezkednek el a gyűrűben

e) piperidin C5H11N ciklohexanonból kicserélsz egy C-t N-re amihez H csatlakozik

csoportbesorolás? az mi? (bocs nemtom, max annyi, h N-tartalmú heterociklus az első 4)

a) szubsztituálható brómmal 300fokon Fe katalizátorral, meta helyzetű szubsztitúció, gyenge bázis, felhasználás: denaturált szesz, savakkal sót képez

b) szubsztitúcia csak elméletlileg valósítható meg, gyakorlatban nagyon nagyon meg kell erőszakolni, formai szubsztitúció, szintén bázis

c) gyenge sav, csupán K-al szemben viselkedik annak, legkönnyebben szubsztituálható, 0fokra kell hűteni az elegyet olyan heves, illetve mind a 4 C atomra szub. ódik a Br felhasználás: hemoglobin klorofill felépítésében vesz részt

e) amfoter, de savas odlata lúgos kh. ú jelentősség: hisztidin nevű aminosav

2) karbonsavak: funkciós csoport COOH

szerk. : a szénhez kapcsolódik egy O, 2ős kötéssel, illetve egy OH csoport (-O-H alakban)

vízben jól oldódnak, a C szám növekedésével csökken az oldhatóság

magas FP, mert dimerizálódnak

H-kötés alakítanak ki

jellemző reakciók: savak R-COOH+H2O=R-COOnegatívtöltés + H3Opozitívtöltés.

Na-al, NaHCO3-al NaOh val reagálnak

gyenge savak, minnél nagyobb a szénlánc, annál gyengébb, ha jól emléxem a 2 karboxil csop. meg erősíti.

a karbonsavak a funkciós csoportjukat a szénlánc végén "viselik", mert ha a közepén lenne, akkor a szénnek minimum 5 vegyértékűnek kéne lennie, szóval max. 2 funk. csop. lehet bennük, erre a legegyszerűbb példa az oxálsav:

COOH

I

COOH (az I betű egy szigma kötés :D)

rövid karbonsav: hangyasav: HCOOH ez elég speckó sav, mivel brómos vizet színtelenít (többi sav nem) HCOOH+Br2=CO2+2HBr

Ag-tükör próbát adja (többi sav nem): HCOOH+ 2Ag+ + 2OH-=

CO2+ 2Ag+ 2H2O

ketonok erélyes oxidációjakor nem keletkezhet, tovább oxidálódik CO2 re és H2O ra

többi reakció meg amiket fent írtam.

jelentősség/felhasználás: hangyák termelik, bőrcserzés, észterelőállítás meg mittomén :D

hoszzú szénláncú: HOOC-(CH2)4-COOH: hexándisav (adipinsav)

magas fp

kis mértékű savasság

enyhe vízoldhatóság, jellemző rakciókat adja, felhasználás: nejlongyártás alapanyaga

3) monoszacharid: CnH2nOn, aldózok, pentózok, képzelj el egy hoszzú szénláncot, és az aldózoknál a legelső szénatomhoz kapcsolódik egy =O és egy -H, szal CHO lesz, ilyen aldehides :D ezért aldóz, a ketóz meg úgy, h nem az első (és utsó) C-hez kapcsolódik egy =O, szal ketonos jellegű. a nagyobb C számúak ált. ban nem láncokat, hanem gyűrűt formáznak, 6 C számnál jelen van a kád ill. a szék konformáció

jelentősségük az 5 ill. 6 tagú cukroknak van (ezeket nem részletezem annyira, mert nem vágom nagyon őket :D)

5 tagú pl. a ribóz, ami RNS ben benne van

6 tagú ketóz a fruktóz (gyümölcscukor), illetve a glükóz

a gyűrűs szerkezetre keress rá wiki-n, azt nem tudom elmagyarázni, az ábrát kell látnod, a lényeg, h gyűrűnél egy O van a gyűrűben, a többi mind C, és mind királisak, az O-tól jobbra lévő C-n van egy OH csoport, ezt nevezik glikozidos OH csoportnak, ez oxidálódik Ag-tükörnél

meg még vannak L meg D cukrok, amik enantiomerpárok, a lényeg, h az emberi szervezet csupán D cukrot tud emészteni, az L csak átmegy az emberen, azt cső

jellemző a cukrokra: jó vízoldhatóság (sok OH csop.)

fehér kristályos, édeskés anyagok, Ag tükröt minden monoszacharid adja

Diszacharid: két monoszacharid "öszzekapcsolódik" R1-OH+HO-R2----> H2O+ R1-O-R2, szal vízkilép, és marad egy éteres O kötés, de ez nincs hatással a tulajdonságokra

ilyen pl. a szacharóz, ami egy glüköz meg egy fruktózból áll. pont úgy jött öszze neki, ha 2 glikozidos OH-ja vesz részt a kötésben (amit előbb magyaráztam), ezért nem adja az Ag tükör próbát öö más diszacharid nem jut eszembe, pedig még van 1 minimum :D

poliszacharidok: elég sok monoszacharid öszzekapcsolódik :D ezt nagyon nem vágom menj wikire :D keményitő, cellulóz meg ilyenek

nem vízoldhatóak

4. 5. re lusta vok, azt csináld meg magadnak :'D

6. 3.65g HCl van, az 0,1 mol, tehát az amin anyagmennyisége is annyi, beszorzod M-mel az csumi.

7.45g/mol, ebből tuti h 1 N van (14g) akk a maradék 31g, ami "ésszerűen" úgy oszlik el, h 2C, és 7H, tehát H2N-CH2-CH3

8. fél mol H2 van. tehát pirrol anyagmennyiség is fél mol. veszed a moláris tömeget, beszorzod, azt cső :D

a 8ast benéztem mert este volt, és nem jöttem rá, h nincs rendezve az egyenlet :D

fél mol H2 gáz van, és egy mol pirrolból fél mol H2 keletkezik, tehát a pirrol anyagmennyisége 1 mol, és azt szorzod a M-el.