A megkésett vetélés utáni műtétnél az eltávolított, elhalt embriót elküldték szövettanra. Nyilván el kell. Mit vizsgálnak ilyenkor? 3 hét múlva lesz eredmény, amikor kontrollra is kell mennem.

Hogy van e egyértelmű oka a vetelesnek, Pl genetikai mutáció

Ja, meg ha esetleg volt valami fertőzés vagy gyulladás, akkor azt látják, meg ha daganatról lenne szó, azt is látnák, de ezen kívül az embrióról nem derül ki semmi, csak hogy volt-e vagy nem.

Csinálnak genetikai vizsgálatot ( épp ez a munkám) de csak akkor kerül rá a lapra ha olyan genetikai probléma van ami örökletes és következő magzatnál is előfordulhat. És persze nem mindent szűrünk, megvannak az alap, gyakori hibák amik halmozódást mutatnak ezeket nézzük.

Nekem még a fejlődési rendellenesség miatt végzett terhesség-megszakításnál sem végeztek genetikai vizsgálatot. Lehetett volna előzetesen chorionboholy-bioposziát kérni, de ez elmaradt, mert akkor már nem lehetett volna műszeresen befejezni a terhességet, meg kellett volna szülnöm, és ezt inkább nem vállaltam. A szövettanból így semmi nem derült ki.