Mi jelent ez a szövettan, mire lehet visszavezetni a magzati elhalást a leírás alapján?
A méhkaparékból kissé hydrophisált chorionboholy átmetszeteket, valamint deciduarészleteket figyelhetünk meg, melyben vegyes lobsejtes beszűrődés mutatkozik.
Kérem olyan írjon, aki jártas a témában vagy hasonló leletet kapott. Köszi!
Vegyes lobsejtes beszűrődésre gastritisról találtam pár írást. Lehet az, hogy teljesen egészséges embrióm volt, de elkaptam egy gyomorhurotot és emiatt elhalt?
Lobsejtekről gyulladást találtam. Igazából ez a félelmem, hogy teljesen egészséges volt és elkaptam fertőzést, gyulladást és amiatt halt meg. :(
A chorionbolyhok a méhlepény kezdeti részei, amelyek táplálják az embriót. A "hydrophisált" arra utal, hogy ezek a bolyhok vizenyősek lettek, ami a terhesség korai szakaszában gyakran előfordul, ha a magzat elhal. Ez lehet akár kromoszóma-rendellenesség, genetikai hiba, vagy egyéb fejlődési rendellenesség jele.
A decidua a méhnyálkahártya része, ami a terhesség során alakul ki. A lobsejtek gyulladásos sejtek, és ezek jelenléte enyhe gyulladásra utalhat. Fontos azonban, hogy ez a gyulladás akár a terhesség elhalása után is kialakulhat, és nem feltétlenül okozója a terhesség elhalásának.
A "kisse hydrophisált chorionboholy" inkább genetikai vagy fejlődési probléma jelenlétére utalhat, ami a korai vetélések egyik gyakori oka. A vegyes lobsejtes beszűrődés utalhat egy helyi gyulladásra, de ez nem biztos, hogy közvetlenül összefügg a magzat halálával.
A crl (ülőmagasság) mm (táblázat) alapján számolták ki a korát. Nekem úgy tűnt ők úgy veszik, hogy akkor halt meg, de szerintem pl lehet, hogy lassabban fejlődött és tovább élt.
Mindenesetre én hiányoltam, hogy ha már volt időpontom uh-ra, akkor nem nézték meg rajta azokat, amiket egy élő magzatnál. Pl Magzatvíz, méhlepény. Pl, amiből lehetne következtetni, méhlepény helyzete, tömege, amiből kiderülhet, ha nem működött megfelelően, aztán méretek, ha kevés a magzatvíz, ki volt-e száradva.
És a képeket is hiányoltam több szögből. Attól, hogy nekik az csak egy halott embrió, nekem a gyerekem volt. :(
Nem voltam felkészülve, hirtelen jött. Így utólag már kérdeztem és kértem volna.
Az orvos sem informált a lehetőségekről, pl utána még mehettem volna genetikai vérvételekre, amikből a neme kiderül, esetleg ha volt genetikai rendellenesség. Az orvos, csak futószalag szerűen irányított a kórházba a missed ab műtétre. Műtét után sem nézhettem meg.
Én nem tudom ezt hogy lehet feldolgozni.
Ha tudnám, hogy genetikai vagy kromoszóma rendellenessége volt, akkor talán megnyugvás lenne az elengedésre. Újrapróbálkozásnál szívás, ha ismétlődik.
De ha egészséges volt és én csináltam valamit rosszul vagy csináltam vagy nem csináltam valamit, amitől mondjuk nem fejlődött rendesen, vagy szerve nem fejlődött ki, akkor beleőrülök. És sosem bocsátom meg magamnak!
Kapcsolódó kérdések:
Minden jog fenntartva © 2024, www.gyakorikerdesek.hu
GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | Cookie beállítások | WebMinute Kft. | Facebook | Kapcsolat: info(kukac)gyakorikerdesek.hu
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!