Down szindróma szűrés hogyan és mikor történik?
Ez része az alapvető terhesgondozásnak vagy külön kell kérni?
Hány hetesen lehet/kell megcsináltatni?
Légyszi, ne kövezzetek meg érte, de én csak testileg és szellemileg egészséges babát szeretnék megtartani.
Szeretném minél hamarabb megtudni, minden rendben van-e.
Még csak most lett pozitív a tesztem, ez után fogok eljutni dokihoz. Nyilván őt is kifaggatom majd, mert millió kérdésem van, csak addig is :)
12. heti UH-on nézik, ez része a gondozásnak.
És van egy csomó féle egyéb fizetős szűrési lehetőség, kombinált teszt pl.
És az eredményt azonnal meg tudják mondani ilyenkor vagy várni kell rá?
Meg hát ugye, azt mondják abortuszt csak a 12. hét előtt csinálnak. De ha bebizonyosodik, hogy down szindrómás a baba, akkor később is? Vagy ez hogy van?
12. héten voltam fizetős genetikai UH-n (már 5D-ben). Megvizsgálta a babát, hogy vannak e Down szindrómára jellemző jegyek (orrcsont hiánya, tarkóredő vastagság). Mellé kértem egy kombinált tesztet, ami vérből szűrte a Patau kórt és az Edwards szindrómát.
Államiban szintén megnézik UH-n a fentebb leírtakat és mellé kérhetsz vérvizsgálatot, ami fizetős.
Én azért döntöttem mindkét esetben a magán mellett, mert az állami eredményre 2 hetet kell várni, a magánban megvolt 3 nap alatt. De pl a Czeizel intézetben 1 óra múlva megvan a véreredmény.
11-13. Hét közt van.. Előzetesen uh-on..ott megnézik a jegyeket...orrcsont megléte, tarkóredő..stb...
Ez nem ad akkora bizonyosságot.
Van ingyenesen az amnicentézis..ez magzatvízvétellel jár 1-3% vetelés
Fizetős:
Kombinált teszt, integrált teszt,csak a down kórra szűrnek, Anyai vérbe mennek át magzati markerek azokat vizsgálják, karöltve az uh vizsgálattal..integrált annyiban más, hogy ugyanezt a 16. Héten is.l
Prena teszt..( lehet később is)
Nem csak down kórt szűr, ugyanúgy anya vérből uh vizsgálattal, hanem akár a baba..nemét is megmondják, és egyéb genetikai betegségeket is.
Ha beteg a baba,a 24. hétig meg l3 lehet szakíttatni a terhességet Magyarországon.
12. heti uh-n alap dolgokat nézik.
Ha kifizeted a 30.000Ft-ot,megcsinálják a kombinált teszthez az uh-t és a vérvételt. Ez a teszt ESÉLYT LATOLGAT,egy arányszámot kapsz. (Mennyi az esély rá)
A drágább tesztek nem tudom,mennyire pontosak,de 100.000-200.000Ft közt van az áruk (Prena,Nifty)
Ha nem akarsz ennyit kiadni,van amniocentézis és chorionbiopszia. Ezeknél fennáll a vetélés kockázata.
De ha rossz a 12. heti uh,úgyis tájékoztat a doki mindenről.
De nem lesz rossz :) nyugi! Drukk!
1. Kombinált teszt a 11-13. Het kozott. Ez kotelező fizetős vizsgalat. Csinalnak egy UH-ot ahol megmerik a baba tarkoredojet ami 3mm-ig jó. Megnezik van e orrcsontja. (A Down szindromas babaknak ilyenkor meg nincs orrcsontjuk) megnezik a talpacskakat a Down os babak nagy es masodik labujja kozott nagy a tavolsag. Nezik a baba szívhangjat. Vesznek toked vert es kikerdeznek (hany eves vagy van e a csakadban stb)
Ezek eredmenyekent besorolnak alacsony kozepes v magas kockazatba.
2. 2. genetikai UH 18. heten. Nezik a szivet az agyat. Minden 2. Kusmama babajanak van az agyaban egy v mind2 oldalon ciszta (uh os leleten CPC) amit ma mar tudunk h nem ciszta. Ez a 25. hetre felszivodik. Ha minddn mast rendben talal ezt nem is szabadna kozolnie veled de van nehany paraszt szonkgrafus aki ha azt latja h tul vidam vagy elmkndja ezt a mkndatot: “akiknek van ilyen ciszta ott minimalis kockazat van keomoszomarendelleneseegre.”
Jol beszarsz. Ilyenkor jusson eszedbe, h ez a ciszta klinikai teendot nem igenyel. Valamint NINCS olysn, hogy minimalis kockazat. Vagy van kockazat vagy nincs. A szonografus feladata, h ha kockazatot lat, akkor tovabb kuldjon genetikushoz.
3. Velt v valos kockazat van akkor vagy amniocentegis ami veszelyes vagy prena teszt ami csak egy vervetel.
3 csomag van.
1. 21-es triszomiat vizsgal—> Down
2. 21-18–13-as kromoszomarendellenesseget—-> Down Edwards Patau ez 165e Ft (de felesleges mert az Edwards es a Parao sikit az UH-on ajak es szajpadhasadas stb stb)
3. Uaz mint a 2-es plusz nemi kromoszomarendellenesseget nez ez 200e Ft (szinten nagyon keves esetben indokolt)
Ha pozi a teszt kotelezo az amnio. Ha az is pozi es papirod van rola, h beteg a baba akkor a 25. terhessegi hetig befejezheto a terhessèg. Infuziot kapsz (erre a celra gyartott tomeny cukor) ettol elhal a terhesség majd ezutan beinditjak a szules es megszulod a babat. (Ilyenkor mar csak ez a kehetoseg van) nem nezheted meg (ha akarod megmutatjak de nem jo otlet, elviszik, teged rendbe raknak es 3nap utan mehetsz haza)
Kb ennyi a menet
Utolsó: a kombinált teszt nem kötelező,ne vezesd félre a kérdezőt!!
A 12. heti genetikai uh kötelező, de a vérvétel hozzá 30.000Ft,amit nem kötelező kifizetni! Szép is lenne....Ez így egyben a kombinált teszt. Vérvétel nélkül csak a sima uh van.
Kapcsolódó kérdések:
Minden jog fenntartva © 2024, www.gyakorikerdesek.hu
GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | Cookie beállítások | WebMinute Kft. | Facebook | Kapcsolat: info(kukac)gyakorikerdesek.hu
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!