6,5 mm tarkoredo ertek a babanal 13. heten, de a chorion boholy mintavetel eredmenye ma jott meg, s negativ, az nem mutatott ki rendellenesseget, tud esetleg valaki tapasztalatot, esete, hogy mi allhat meg nnek a korosan magas erteknek a hattereben?

Lehet, hogy kevesebb a terhességi hét, a magzat egyszerűen ilyen adottságú. Az biztos, hogy nincs genetikai baj, ha a biopszia negatív. A szívfejlődési rendellenesség az más, független a biopsziától, és független a tarkóredő méretétől is. Ha túl nagy baj lenne, azt már látnák. Minket is vizsgáltak erre, elküldtek magzati szívvizsgálatra, de szerencsère minden rendben volt. Szerintem csak azért emlegetik, mert a szívet és sok egyéb dolgot a genetikai uh-on szokták nézni, ami a 18. Héten van. Nyugi szerintem minden rendben lesz.

Mi lett az eredmény?

Szia! Nem tudom, mi lett azóta... de nekem volt ilyenem sajnos:( 4,2 volt a tarkóredő, negatív lett a genetika, és a 18. heti UH mutatta ki, h a babácska szívének gyakorlatilag a 75 %-a hiányzik :((( a kamrai sövény nem fejlődött ki, össze-vissza áramlott az oxigénes és széndioxidos vér a szívében, hivatalosan szív hypoplasia a neve a betegségnek. El kellett dönteni, h mi legyen szegénnyel, életem legkeservesebb napjai voltak, amit azóta sem hevertem ki. Az orvosi javaslat a megszakítás volt, mert ugyan mondták, h műthető, de garancia semmire sincs, bármikor meghalhat, de amíg élne, az is nehéz lenne neki. Így a 20. héten vetélésindukcióval szültem meg, egy földi pokol volt, a bánatba majd belehaltam, és most is sírok, ahogy ezt írom, pedig már 3 éve... Szóval el kell menni mihamarabb, a Gottsegen-ben már elég korán tudják ezt vizsgálni, nem szabad várni, mert akár búcsú a vége, akár nem, jobb azt mielőbb tudni. 6,5 tarkóredőnél, szinte biztos h van vmi baj... sajnos:( Nagyon együttérzek veled!