Tulsagosan aggodo kismama vagyok es az lenne a kerdesem hogy ha a 3. honapban az ultrahang vizsgalaton kiszurnek minden rendellenesseget?

Milyen vizsgálatok történnek pontosan a 12 hetes genetikai ultrahangon?

- A szív működésének vizsgálata (billentyűk mozgása, záródása, véráramlás).

- Az orrcsont vizsgálata.

- A hasi szervek fejlődésének vizsgálata (vesék, húgyhólyag, gyomor). Ezek a szervek sötét, kerek formaként láthatóak az ultrahangfelvételen.

- A tarkótáji vizenyő (redő) vastagságának mérése, melynek vastagsága a magzat méretével arányosan növekszik. Amennyiben nem látható az orrcsont, vagy nem megfelelő a tarkóredő vastagsága, akkor az Down-szindróma betegségre utalhat. A tarkóredő-vastagság 3 mm alatt megfelelő.

[link]

Első babámmal a 30. hétig mindent rendben találtak. MINDEN vizsgálatot elvégeztettünk, amit csak javasolnak... Az eredményeim szuperek lettek! 30. héten egyre növekedett a magzatvíz mennyisége. Elmentünk egy 4D-s uh-ra, ahol már látszottak a babán eltérések. Nem durvák, de szokatlanok. 33. héten már agykamra tágulatokat láttak. Minor anomáliákkal született, kromoszóma rendellenessége van. Egy olyan eltérés, amit SEMMILYEN terhesség alatti vizsgálattal nem tudnak szűrni. Az eltérése nem öröklött, hanem spontán alakult úgy a megtermékenyülés pillanatában. Azóta már 3 éves, túl vagyunk a nehezén, vidám kisgyerek.

Fölösleges túlságosan aggódnod, ugyanis nincs olyan eljárás, amivel MINDENT ki tudnak szűrni, leginkább azért, mert több ezer genetikai eltérés létezik, amit nem is tudnak azonosítani, nincs neve sem. Mert egy kromoszóma eltérés nem feltétlen azonosítható egy szindrómával. Ahogy az én gyerekem esetében sem. És a genetikai eltéréseken túl ott vannak még a fertőzések, a születés körüli oxygén hiány, agyvérzés, meg ezer dolog még...

Amniocentézissel és chorionbiopsziával lehet amúgy plusz szűrést kérni. Ha a korod vagy a családi anamnézis nem indokolja, akkor az OEP ezeket nem támogatja. Ezeknek olvass utána, ha nagyon aggódsz.

De leginkább az javaslom, hogy lazíts! Ha minden egyes dolgot végig parázol, megbolondulsz, mire megszülsz...

A második babámat várom, egyetlen extra szűrést sem fogok elvégeztetni, annak ellenére, hogy az első gyerekem kromoszóma rendellenességgel született. A korom és a családi háttér nem indokolja.. És mint írtam, a "véletleneket" nem szűrik ezek a vizsgálatok, csak azt a pár nagyon gyakori szindrómát. Azokra meg rámennek a 12-18. heti vizsgálatokon.

#3.: Van, ahol anyai aggodalomra társadalombiztosítás keretén belül is megcsinálják a méhlepény vizsgálatot. Nálatok (te+párod) néztek vérből kromoszómát?

Kérdező: Nem. Biológiában nincs 100%. Nem látunk a hasába és nem tudjuk milyen lesz ha megszületett. Genetikát nem látok. A doktornőnk ezeket szokta mondani. Mert tényleg így van.

A nyaki redő 3 alatt "jó", de igazán nem jelenti azt, hogy semmi baja nem lehet alatta és egészséges felette.

A gyerekvállalás kockázatos. Akkor is mikor még a pociban van és akkor is mikor kint futkározik az utcán.