Magas kockázatú lett a kombinált tesztem. Hogyan tovább és hova?

Magzatvízvételt vagy korionboholy-biopsziát fognak felajánlani, amik a te esetedben ingyenesek. Ott ezek a kromoszómarendellenességek fennállása, amiket a kombinált teszt is vizsgál (dowd, edwards, patau) biztonsággal kiderülnek (a kombinált teszt statisztika - vagyos 1:220-hoz az esélyed a beteg baára, míg a magzatvízvétel vagy a korionboholybiopszia eredménye pedig diagnózis - ott konkrétan megmondják, hogy a te babád egészséges-e). Bónuszban a neme is kiderül (ha kéred). Viszont mindkét beavatkozásnak van kockázata (1%-ban vetélést okozhat - bár nekem a Bajcsyban azt mondták, hogy ugyan "1%" a hivatalos adat, de ennél lényegesen kevesebbszer van gond, hát nem tudom). Még azt szokták felajánlani, hogy integrált teszt a 16. héten (ez is vérvétel, mint a kombinált teszt, és fizetős is), és ha az is rossz, akkor válaszd csak a kockázatos vizsgálatot.

Annyira amúgy nem rossz az értéked: 220 ilyen értékből csak 1 esetben beteg a baba, a többi 119 esetben egészséges. Százalékra lefordítva az esélyed az egészséges babára: 99,54% - ez így már nem is olyan rossz, uyge?

Drukkolok, hogy minden rendben legyen!