Előfordult valakivel, hogy nagyon durván benéztek valamit ultrahangon? Pl. Valami rendellenességet, aztán kiderült, hogy mégsem?

Nem mostanában volt - 35 évvel ezelőtt - anyukámnak azt mondták, hogy csak 1 lábam van. Szerencsére meglett mind a 2.

Nálam fordítva. Először az SZTK-s UH-n azt mondták minden rendben, majd "kinövi" hogy kisebbek a végtagjai (20hetes uh), másnap egy másik uh-n (4D) élettel összeegyeztethetetlen rendellenesség, meg kellett szülnöm. Ezt a rendellenességet már a 12hetes UH-n látni kellett volna, vagy még előbb (mert előtte is voltam), így egy kábításos műtét helyett 20 órát vajúdtam a kisfiammal mire "megszületett". :(

Sógornőm kisfiánál 7 mm-es tarkóredőt mértek, teljesen rájuk hoztákbabfrászt, másik ultrahangoshoz mentek, ott derült ki h vmit nagyon elmértek, teljesen egészséges lett a kisfiú végül.

egy ismerősömnél a 30. hét környékén vették észre, hogy valami nem stimmel. Nem előbb. Előtte minden rendben volt minden vizsgálat, minden uh. Edwards kóros kisbabája született időre:(((((

Nekem szokatlan arcformát mondtak. Kérdésemre, hogy " Miben mutatkozik meg hogy szokatlan?" csak az volt a válasz, hogy " a kismama csendben marad" . és mivel a leletre ezen kívül nem írt semmi konkrétabbat, így senki nem tudott mondani semmit. Egy genetikus se a nőgyógyászom és a védőnőm sem. Majd 3 héttel később a kontrollon mondta egy másik szonográfus, hogy benézték, mert még ugyan szép arca van. Mind ez a DEOEC-en volt... 32 hetes km. :)

Nekem előző terhességemnél a 18 hetes uh-n hiperechogén beleket látott a doki a babánál (ez valamilyen örökletes bélbetegség miatt alakul ki), de hála Istennek, már a terhesség alatt kiderült, hogy semmi baja. Már 15 hós, makk egészséges.

Sajnos, a legtöbb Edwards-szindrómával született csecsemő csak néhány napot képes túlélni. Azok a gyermekek, akik mégis tovább élnek, súlyos egészségügyi problémákkal fognak küszködni.

Talán 3 hónapos volt, amikor édesanyja kezében elment:((((