Végeztetett valaki trysomy complete tesztet az Istenhegyiben?

Negatív lett mindenre.

Nem teljesen értem, hogy hogy érted azt, "hogy néz ki".

Nekünk előbb volt az UH és ott a tarkóredő vastag volt (minden más tökéletesen jó volt, látszott szépen az orrcsont is stb.), akkor elmagyarázta a genetikus, hogy ez mitől lehet (genetikai probléma vagy szívrendellenesség vagy semmi) és hogy mi lehet a következő lépés (semmi - megszülöm/amniocentézis/nipt teszt) - mivel mi az utóbbit amúgy is terveztünk, így azt vállasztottuk.

Elmondta mennyivel tud többet a Trisomy mint a Nifty, illetve hogy ezt Pozsonyban elemzik és nekik pozitívabb tapasztalatuk van a velük való kommunikációval kapcsolatosan ha valami kérdés merül fel, úgyhogy ezt választottuk.

Kitöltesz egy hosszú kérdőívet, aláírod, és vért vesznek. Ha vérhigítót szúrsz, akkor úgy kell csinálni, hogy 24 óra teljen el a legutolsó óta (elmagyarázták miért, nem emlékszem már).

Kapsz egy írott, részletes tájékoztatót, mire szűr, ez - amennyire emlékszem - a honlapon is fel van sorolva, a complete-nél: "Legszélesebb körű NIPT tesztünk, a Trisomy Teszt COMPLETE a baba teljes genetikai állományát vizsgálja. Nagy megbízhatósággal kimutatja az összes kromoszóma számbeli eltérésének, valamint több mint 100 mikrodeléciós és mikroduplikációs szindróma kockázatát, ára 229.000Ft."

[link]

Megvárhatod a kombinált rész eredményét, ez 1 órán belül kész, ez nálunk alacsony kockázatot mutatott és ezt egy biológus magyarázta el, illetve kb. megismételte, amit a genetikus mondott, hogy próbáljunk megnyugodni. Csütörtökön vették le, kövi hét csütörtökön hívtak, hogy minden negatív és utána e-mailben kiküldik. Ha valami pozitív akkor az amniot ingyen csinálják náluk.

Ajánlottak még egy magzati szív UH-t a 20. héten a szívfejlődési rendellenességek kizárására is, azt is ott csináltattuk, az is tökéletes lett. Majd 8 hónapos korában megyünk vissza még egy ellenőrzésre.

Illetve mi kértük a nem megállapítását is, ez opcionális.

Kisfiunk egészségesen született idén májusban. :)