Milyen sűrűn fordul elő genetikai rendellenesség?

Ritkák. Tudod azt csoportokba se írja ki az emberek fele sem, hogy minden rendben. Ha gond van azt kiirják magukból, tanácsot kérnek stb. Viszont még az is sokkal gyakoribb, hogy felmerül a gyanú valamire, de végül minden rendben.

Ha aggódós vagy tényleg nem segítenek a csoportok sajnos.

Nálunk előző várandósságnál a 12. hetin volt magas az NT, ettől függetlenül teljesen egészségesen született.

Aztán most a 18-20.hetin pedig a magzat szívénél láttak valamit + nálam a méhlepény részben fedi a méhszájat.

A szívét folyamatosan nézik, úgy tűnik, nincs gond.

Nekem pedig vigyáznom kell, kímélő üzemmód, amennyire lehetséges (3 kicsi mellett)...

Szóval nem árt az az UH, de fölösleges félni. 🙂

Egy barátnőmnek minden rendben volt a gyerekkel, de a szülés közbeni komplikációk miatt lett fogyatékos a fia.

Egy másik barátnőm esetében meg a 2 éves gyereknél állapítottak meg autizmust.

Megint másnál meg szintén minden rendben volt, és a kicsi egészséges is, de egy hatalmas, fél arcát beterítő, valóban ocsmány anyajegy szerű valamivel jött világra. Neki se lesz könnyű élete.

Na most ezeket nem azért írtam, hogy megijeszelek, hanem pont azért mert minden esetben elmondható, hogy az anyuka imádja a gyerekét.

Nem fogom azt hazudni, hogy úgyis minden rendben lesz, mert ezt senki sem tudhatja. De az biztos, hogy jó anya leszel, hiszen már most aggódsz a kicsiért.

Kívánom, hogy minden rendben legyen, de bármi lesz, Ti már ott lesztek egymásnak.

Meglehetősen gyakori a genetikai rendellenesség, de az olyan terhességeknek általában a 8. hétig végük is.

Amiről a te kérdésed szól valójában, az nagyon ritka, de természetesen nincs 100%-os módszer ezek kiszűrésére.

Mondjuk ha ennyire parázol, akkor nem tudom, miért nem csináltattál egy széles körű NIPT tesztet, és akkor a gebaszok nagy részétől nem kéne rettegned, csak az apróbbaktól.