Ilyen adatok mellett ki vállalná be a magzatvízvételt?
35 éves vagyok.
A kombinált teszt eredményem (12. heti vizsg.): 1:560,
a négyes teszt eredm. (16. heti vizsg.): 1:14000.
Mindkettő negatív, ugyanakkor hiába neg. a kombinált tesztem, az 1:1000 körül "szeretik". Korom miatt 1:350 fölött jó.
Az uh.-ok sem utalnak bajra.
Valaki mer felelősséggel áment mondani, hogy rendben van, vagy döntsek én a kellő szakértelem hiányában...?
válasza:szerintem ez szonográfus függő, hallottam olyanról is, hogy a baba fél tüdővel jött a világra és ott is volt UH...
valahogy elsieti, vagy nem tudom:S
a magzatvízvétel eredményemen nekem pl összesen ez szerepelt:
" a magzatvízsejtek tenyészetében vizsgált metafázisok alapján az i.u magzat karyotypusa szabályos, 46, XY"
Ez jelenti azt, hogy a vizsgált kromoszóma rendellenességek negatív eredményt hoztak. (Ja és kisfiú:))
válasza: válasza: válasza:NT hasi uh-on 4D professzionális géppel 25-30 perces vizsgálattal: 1,07 mm
NT hüvelyi (kórházi, silányabb géppel, kolléganővel beszélgető szonográfussal) kb. 3-5 perc vizsgálattal: 2,2 mm
Így a kombinált teszt eredményét megkérdőjelezhetném a második NT megállapításának körülményei miatt, hiszen 1:560 lett és később, a négyes teszten ahol már csak tényleges vérvételi eredményekből számoltak, már 1:14000 eredményt kaptam NT nélkül.
Lehet ekkora különbség?
A második tesztnél már nem lehetett befolyásolni az értékeimet, hiszen a tény, a vérből kiszűrt adatok.
Az elsőnél az NT-k mérésével nagyobb tévedési arány is lehet.
válasza:20:36-nak igaza van.
Én a helyedben vállalnám...és vállaltam is aminek az eredménye negatív illetve XX.
21 hetes pocakos és egy 17 hónapos kisfiú anyukája
válasza:Én még mindig nem értem, hogy miért írja mindenki, hogy vállald.
Teljesen negatív a leleted.
Te tudod, én csak uh-on voltam eddig, mégcsak nem is voltam integrált és hasonló vizsgálatokon.
Biztos én vagyok a felelőtlen
válasza:Kedves előző,hát azért mert 35 évesen igenis nagyobb az esélye bármiféle kromoszóma hibának,és hányan megbánták mert nem csináltatták meg az amniót és beteg baba született.De ez mindenkinek a saját döntése nem kell őket leszólni mert olyan tanácsot adnak ami neked nem tetszik.
Hogy felelőtlen vagy-e ez majd elválik,és az a te döntésed volt.
Én most várom a 3.babámat 35 éves elmúltam 11. hétben járok kombinált tesztet csináltatok mert az a mi városunkban ingyenes,és elmegyek az ország legjobb Genetikus-Uh specialistájához és kikérem az ő véleményét.
6 éve szültem a kislányomat még nem volt ennyi vizsgálat mint manapság,akkor rossz Afp miatt küldtek Genetikára és csináltak CVS-t hála minden rendben volt.
Most így 36 év táján ha egy orvos genetikus azt mondja,hogy csináltassam meg én biztosan elfogadom a szakmai tapasztalatát hiszen ha nem és mégis beteg a baba nekünk kell felnevelni,mert vállaltuk.
Persze vannak emberek akik beteg babát is vállalnak,akkor természetesen fölösleges ez a vizsgálat.
Boldog babavárást kívánok!
válasza:Kedves Kérdező. Utolsó előtti vagyok. Az, aki nem érti ezt az aggódást, az eredményeid tükrében.
Mi lesz? Mi a döntésed? Én 34 éves vagyok, 2,1 lett a 12. heti NT.
Nekem nem volt lehetőségem plusz vértesztekre menni, aggódom én is, szerdán megyek a 18. heti magán 4D uh-ra.
Kedves 19:07. Pár nap múlva töltöm csak a 35-öt, de mindenki azt "erőlteti", hogy a megnyugvás érdekében végeztessek amniot.
Minden vérvételen voltam, nem kis "áron". 17 hetes lettem, tegnap voltam 4D uh-on. Minden rendben tűnik.
Mivel méhizomdaganatom is van, sokat is kínlódtam a hormonjaim rendbehozatalaival, sőt számtalanszor cisztáim voltak a terhességem előtt olyan szép jó nagyok, kb. 3x4-5 cm-es stb.-stb. ... ezen anatómiai problémáim miatt 1:100-hoz amnios vetélési arány miatt nem szúratnám meg magam. Ha a 4-es teszt rosszul sikerül, akkor lehet, hogy bevállaltam volna.
Sajnos nem egy példát olvastam arra is (mégha kis százalék is), hogy hogyan ment el baba az amnio után. Tudván, hogy én sajnos mindig valahol beleesek a kicsi százalékokba... lényeg-a-lényeg. Jelen pillanatban nem merem vállalni.
Bízom a JóIstenben. Amit ad... ha egészséges lesz, akkor kegyelemből kaptuk. Ha nem, akkor az a bizonyos kereszt, amit végig csinálok.
Van már egy iskoláskorú kisfiam. Makk egészségesen született, de hajlammal, előző férjem betegségét örökölte. Két éves korában jött ki rajta ez a betegség, amit élete végéig visel. Nem egészséges. Nem az. Úgyhogy nem tudom milyen egy egészséges gyermek.
Vagy megmutatja a JóIsten vagy nem.
"Megöletni" nem fogom.
Egyelőre rendben látszódnak a dolgok, ha pedig alattomos a down-kór, akkor be lettem csapva... ez az utam.
Ha pedig az édesanyámra gondolok és néhány optimista anyukára, akkor igenis úgy kell hozzáállni, hogy nem lesz semmi baj.
Kapcsolódó kérdések:
Minden jog fenntartva © 2024, www.gyakorikerdesek.hu
GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | Cookie beállítások | WebMinute Kft. | Facebook | Kapcsolat: info(kukac)gyakorikerdesek.hu
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!