Ilyen adatok mellett ki vállalná be a magzatvízvételt?

Én 31 évesen 1:93-hoz vállaltam be a magzatvízvételt.Ha negatív lett volna mint neked,nem csináltattam volna meg.

24hkm

Az a baj, hogy a magzatvízvételnél genetikai betegségeket is szűrnek, amik ilyen módon nem látszódnak az eredményekben.

Szerintem mindenképpen érdemes lenne megcsináltatnod.

Kedves második, a magzatvízvételen GENETIKAI BETEGSÉGET SZŰRNEK.

ÉS a kombinált teszt eredménye nagyjából ugyanezekre szűr.És mutatja az eredményt down és edwards kórra, valamint nyitott gerincre.Nekem az integráltam 1:6100 lett de én 37 vagyok.Ugyanezen dilemmázom...

Igen, elnézést, nagyon rossz volt a megfogalmazásom.

Igazából én csak azt tudom, mint csecsemőápoló (még csak) tanuló, hogy nagyon sok down-os baba születik, olyan anyáknak akik rendszeresen járnak szűrésre. És annyira nem vidám esemény senkinek sem mikor várják a babát és végül a kórházban hagyják, mert olyan baja van amit ezzel a vizsgálattal ki lehetett volna szűrni (sajnos voltam már szemtanúja is).

Szerintem ha megvan ez a lehetőség akkor élni kell vele. Minimális a kockázat (igen, sajnos van), de jobb félni mint megijedni.

"Igazából én csak azt tudom, mint csecsemőápoló (még csak) tanuló, hogy nagyon sok down-os baba születik, olyan anyáknak akik rendszeresen járnak szűrésre. És annyira nem vidám esemény senkinek sem mikor várják a babát és végül a kórházban hagyják, mert olyan baja van amit ezzel a vizsgálattal ki lehetett volna szűrni (sajnos voltam már szemtanúja is). "

Hááááát, ha még a down kort sem tudják kiszűrni a vizsgálatokkal, az nagy gáz.

Szerintem igenis uh-al a down kort ki lehet szűrni.

Ha nem így lenne, akkor szerintem már rég kötelezővé tették volna a magzatvízvételt.

nekem 1:960hoz lett, 37 éves vagyok, orrcsont látható volt és NT 2,8. Bevállaltam az amniót.

Neked mennyi lett az NT?

De ez borzasztó. Ez a szonográfus hibája vagy tényleg ezek szerint nem sokat ér a 4D?

Mert akkor miért nem kötelező tényleg a magzatvízvétel?

Amikor az 1. babánkat vártuk, a 4D-n mindene látszott, a fütyköse és a golyója is. Oké, hogy kromoszóma betegség nem, de ezek szerint a magzatvízvétel arra is alkalmas, hogy 3-4 éves gyermek leukémiás lesz?

Vagy pontosan mit mutat ki?

19.01

Ha utánanézel, mindkettő esetén van bizonyos hibaszázalék, pl. a Sejtbanknál azt is elmagyarázták kombinált teszten, hogy miért, de mindegy.

Az integrált teszt 95%-os, ha jól emlékszem.

Én 25 alattiként 1:16 000 eredménnyel, edwards-ra kevesebb mint 1:50 000 eredménnyel nem kértem integráltat.

Azt hiszem, bár nagyon nehéz, a helyedben megcsináltatnám, profi szakemberrel, talán Dr. Tankó nevét hallottam, egy fórumos lánynak ő csinálta, szerencsére minden rendben lett, nekik a NT volt 3 mm.

A magzatvíz-vételnél a vetélés kockázata 1%, az integrált teszt hibaszázaléka 5%.

Hát, nehéz. Párod?