3,3 nyaki redővel egészséges baba?
12+5 napos terhesen ma a genetikain 3,1-3,3 mm nyaki redőt mértek, nagyon félek.
Sajnos nem hinném, hogy elmérték, mert a Czeizel-ben voltunk. Az orra szépen látszott és minden más rendben volt, de azóta is csak sírok.
Holnapután megyünk cvsre.
Van valaki, akinek ilyen redővel egészséges babája született?
Esetleg lehet értelmi fogyatékos is?
Kedden megyünk genetikushoz is, de addig megőrülök.
Vér eredmény nincs, mert prenát akartunk, így előbb volt az uh. Utána azt mondták, hogy nem kell prena, hanem csak a chorion.
Ma délután megyünk másodvéleményre egy másik helyre. Nagyon szomorú vagyok, mert valami oka csak van, és rettegek, hogy nehogy értelmi fogyatékos legyen vagy beteg.
A nifty is szóba került.
Attól is félek, nehogy autista legyen. Azt meg nem tudják kimutatni. De vmit biztosan jelez az a 3,3😭
Holnap reggel lesz a méhlepény biopszia, a legdrágább, legszélesebb verziót kértük. Remélem minden rendben lesz.
Ma voltunk Elekes Doktor úrnál a rózsakertben, ő is 3,2 mm tarkóredőt mért.
Ha a cvs negatív, javasolt egy köztes genetikai uh-t, specialistával magzati szívultrahangot 16 hetesen. 18 hetesen genetikai.
Kérlek gondoljatok ránk, hogy minden rendben lesz és okos, egészséges babánk van🙏
Ma telefonon hívtak, hogy a gyorsteszt negatív, így megy tovább a minta Londonba. Remélem az is negatív lesz🙏
Közben megjött a torch is, negatív, a parvora még várok.
Talán még egy hét, mire a londoni eredmények meglesznek. Úgyhogy még idegbe vagyok, aztán ha negatív majd jön a következő izgulás a szív uh miatt meg a további genetikai ultrahangok miatt.
Közben most már 100%, hogy kisfiú, remélem olyan szép és okos lesz, mint a nagyfiam, aki már 2 éves.
Köszönöm, azóta én is olvastam több anyukától, akinek autista a gyermeke, hogy semmi de semmi jele nem volt terhesség alatt.
Azért fészkelte be a gondolat a fejembe, mert a tarkóredős kérdéseknél itt a gyakorin mindig szembejött velem egy válasz egy anyukától, hogy neki fogyatékos és autista a gyereke, hasonló tarkóredő értéke volt. Ez a londoni genetikai vizsgálat Azért rengeteg betegséget, kromoszóma rendellenességet néz, remélem negatív lesz minden🙏🙏🙏🙏
Magzati CGH micro array + karyotipus + PCR
A Czeizel intézetben, ezt méhlepény biopsziából nézik, először gyorsteszt a leggyakoribb down patau edward szindrómákra, ha azok negatívak, akkor elemzik tovább a mintát elég széles körben.
Remélem minden jó lesz 🙏
Kapcsolódó kérdések:
Minden jog fenntartva © 2024, www.gyakorikerdesek.hu
GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | Cookie beállítások | WebMinute Kft. | Facebook | Kapcsolat: info(kukac)gyakorikerdesek.hu
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!